연구용

TC-E 5003 PRMT 억제제

제품 번호S0855

TC-E 5003 (NSC 30176, 화합물 2e)는 IC50이 1.5 μM인 단백질 아르기닌 메틸전달효소 1 (PRMT1)의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 지질다당류 (LPS) 유도 AP-1NF-κB 신호 경로를 조절하며, 항염증 화합물로 추가 개발될 수 있습니다.
TC-E 5003 PRMT 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 401.26

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품질 관리

배치: 순도: 99.56%
99.56

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 401.26 화학식

C16H14Cl2N2O4S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 17328-16-4 -- 원액 보관

동의어 NSC 30176 Smiles ClCC(=O)NC1=CC=C(C=C1)[S](=O)(=O)C2=CC=C(NC(=O)CCl)C=C2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 80 mg/mL (199.37 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
AP-1
PRMT1
(Cell-free assay)
1.5 μM
시험관 내(In vitro)

TC-E 5300은 c-Jun 발현 및 NF-κB 신호 전달을 억제하여 염증 반응을 조절하며, 이는 이러한 전사 인자를 하향 조절함으로써 다양한 염증 유전자 발현을 억제합니다.

생체 내(In vivo)

폐암에 대한 우수한 항종양 효과를 가진 선택적 단백질 아르기닌 메틸전달효소 1 (PRMT1) 억제제인 TE-C-5003은 주사용 NBCA 에틸 올레산 임플란트(INEI)와 함께 로드될 때 더 나은 항종양 효과를 발휘합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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