연구용

Tubeimoside I Apoptosis related 화학물질

Name: Tubeimoside I
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3814
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3814

Bolbostemma paniculatum의 덩이줄기에서 분리된 트리테르페노이드 사포닌인 Tubeimoside I (Lobatoside H, TBMS1)은 강력한 항종양 및 종양 촉진 억제 효과를 나타냅니다.

Tubeimoside I Apoptosis related 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1319.43

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품질 관리

배치: S381401 DMSO]100 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.84%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.84

관련 타겟	Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
기타 Apoptosis related 억제제	Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Flavone Protocatechuic acid

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	1319.43	화학식	C₆₃H₉₈O₂₉	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	102040-03-9	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Lobatoside H			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(COC2OC(=O)C34CCC(CC3C5=CCC6C(C5(CC4)C)(CCC7C6(CC(C8C7(COC(=O)CC(CC(=O)OC9C(C(COC9OC1C(C(C(OC1O8)CO)O)O)O)O)(C)O)C)O)C)C)(C)C)O)O)O)OC1C(C(C(CO1)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (75.79 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	TBMS I은 HepG2 및 L-02 세포의 증식을 용량 및 시간 의존적으로 억제하지만, HepG2 세포가 이 약제에 더 민감한 것으로 나타났습니다. TBMS I에 24, 48, 72시간 노출 시 HepG2 세포 대 L-02 세포의 IC50은 각각 15.5 대 23.1, 11.7 대 16.2, 9.2 대 13.1 (μM, p<0.01)입니다. TBMS I은 세포 수축, 핵 응축 및 단편화, G2/M기 세포 주기 정지, 미토콘드리아 막 파괴, 미토콘드리아로부터의 cytochrome c 방출, caspase 3 및 9 활성화, Bax/Bcl-2 비율을 항-Apoptosis에서 전-Apoptosis로 전환시키는 등 미토콘드리아 기능 장애를 포함하는 Apoptosis의 시작 및 진행을 나타내는 모든 현상을 유도합니다.
생체 내(In vivo)	TBMS1은 시험관 내 및 생체 내에서 친염증성 사이토카인인 TNF-α, IL-6, IL-1β의 생성을 유의하게 억제합니다. TBMS1 전처리 시 급성 폐 손상(ALI)이 있는 마우스에서 폐부종 발생, 조직학적 중증도 및 염증 세포 침윤을 현저하게 완화합니다. TBMS1은 용량 의존적으로 IkB 활성화 및 p38/세포외 신호 조절 키나제 미토겐 활성화 단백질 키나제 신호 전달 억제를 통해 생체 내 ALI 모델에서 항염증 효과를 발휘합니다. TBMS1은 미토콘드리아 Apoptosis related 신호 경로를 통해 다양한 암 유형에서 Apoptosis를 유도함으로써 강력한 항종양제일 수 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21628880/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23844578/

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취급 설명서

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