연구용

Dacarbazine Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제

Name: Dacarbazine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1221
Rating: 5 (19 reviews)

제품 번호: S1221

Dacarbazine은 항종양 활성을 가진 트리아젠 유도체입니다. 이 화합물은 세포 주기의 모든 단계에서 DNA를 알킬화하고 교차 결합시켜 DNA 기능 장애, 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하며, 다양한 암 치료에 사용됩니다.

Dacarbazine Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 182.18

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%

99.99

관련 타겟	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	182.18	화학식	C₆H₁₀N₆O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	4342-03-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	DTIC-Dome, Imidazole Carboxamide,NSC-45388			Smiles	CN(C)N=NC1=C(NC=N1)C(=O)N

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 3 mg/mL (16.46 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 12 mg/mL (65.86 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 2 mg/mL (超声加热十分钟，60℃)

Ethanol : 1 mg/mL

DMSO : 18 mg/mL (98.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : 1 mg/mL

DMSO : 3 mg/mL (16.46 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.750mg/ml (4.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Nucleoside antimetabolite/analog
시험관 내(In vitro)	Treatment of Dacarbazine sensitizes melanomas to lysis of peptide-specific CTL and it is mediated through Fas-independent pathway.
생체 내(In vivo)	Treatment of combination of Axitinib and this compound demonstrates significant antitumor activity against melanoma flank xenografts, reduces tumor cell proliferation and decreases the area of tumor necrosis and increases apoptosis. It also reduces meta-tasis-related factors and prolongs lifespan in mice.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10840932/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15034078/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23946779/

적용 분야 (Applications)

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	ATM / p-ATM / p21(Waf1/Cip1) / Survivin		27632933
Growth inhibition assay	Cell viability		21976975

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03761095	Completed	Leiomyosarcoma	PTC Therapeutics	March 13 2019	Phase 1

자주 묻는 질문 (Frequently Asked Questions)

질문 1:
Could you please help me test some common vehicles for it in vivo experiments?

답변:
It can dissolve in 0.5% CMC Na at 30mg/ml as a suspension. After staying for a period of time, the powder will drop down to the bottom of the tube, so please vortex well before use.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):