Home Metabolism P450 (e.g. CYP17) inhibitor Naringin Dihydrochalcone

연구용

Naringin Dihydrochalcone P450 (e.g. CYP17) inhibitor

제품 번호: S2389

Naringin Dihydrochalcone(Naringin DC) is a new-style sweetening agent and an artificial sweetener derived from naringin and also an inhibitor of CYP enzymes.
Naringin Dihydrochalcone P450 (e.g. CYP17) inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 582.55

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.77%
99.77

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 582.55 화학식

C27H34O14

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 18916-17-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC(=C(C(=C3)O)C(=O)CCC4=CC=C(C=C4)O)O)CO)O)O)O)O)O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (171.65 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)
Naringin Dihydrochalcone(Naringin DC)은 감귤류에서 발견되는 쓴맛 성분인 나린진(naringin)에서 추출한 새로운 형태의 감미료이자 인공 감미료입니다. 이는 설탕보다 500-700배 더 단맛을 냅니다. 높은 감미도, 저칼로리, 무해성 및 안전성 등 여러 장점 덕분에 식품, 의약품 및 상품 거래에 사용될 수 있습니다. 또한 맛이 깔끔하고, 뒷맛이 길며, 특유의 은은한 향이 있고 쓴맛을 가려주는 훌륭한 특성을 지니고 있어 Naringin DC는 특히 유제품, 지방 및 기름류, 냉동 식품, 가공 채소, 젤리, 잼, 무알코올 음료, 껌, 치약 및 알약에 사용됩니다. 이외에도 설탕을 대체하여 체내 당 흡수를 낮추는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이는 비만인 사람들과 설탕을 섭취할 수 없는 환자들에게 정말 복음과 같은 존재입니다.
참조