연구용

Alizarin P450 (e.g. CYP17) 억제제

Name: Alizarin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2526
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S2526

Alizarin은 꼭두서니(Rubia tinctorum L) 뿌리에서 추출한 붉은색 착색 매염 염료입니다. 이 화합물은 효소 분석에서 P450 동형 CYP1A1, CYP1A2 및 CYP1B1을 각각 6.2 μM, 10.0 μM 및 2.7 μM의 IC50으로 강력하게 억제합니다. 문헌에는 이 화학물질이 HepG2 세포에서 CYP1A1 효소 활성을 증가시키고 AHR 수용체의 작용제로 작용한다는 보고도 있습니다.

Alizarin P450 (e.g. CYP17) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 240.21

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품질 관리

배치: S252601 DMSO]48 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.19%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.19

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 P450 (e.g. CYP17) 억제제	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	240.21	화학식	C₁₄H₈O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	72-48-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Anthraquinonic			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C(C=C3)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 48 mg/mL (199.82 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.2mg/ml (5.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.34mg/ml (1.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	AhR CYP1B1 2.7 μM CYP1A1 6.2 μM CYP1A2 10.0 μM
시험관 내(In vitro)	Alizarin은 CYP2A6 및 CYP2E1을 약하게 억제합니다. 이 화합물은 0.5 μM의 K_i로 CYP1B1에 대한 경쟁적 억제를 보여줍니다. 이는 CYP1A2 또는 CYP1B1에 의해 유도되는 MeIQx의 돌연변이성을 감소시키지만, B[a]P에 의해 유도되는 돌연변이를 효과적으로 감소시키지는 않습니다. 이 화학물질은 쥐 간 미세소체에서 요오드페놀 유래 페녹실 라디칼, 초과산화물 음이온 라디칼 및 지질 과산화에 대한 항산화 작용을 나타냅니다.
생체 내(In vivo)	Alizarin은 또한 독성 동물에서 티오바르비투르산 반응성 물질의 간 함량과 알라닌 아미노전이효소의 혈청 수준을 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12379470/ [2] http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1080/13590849762664

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취급 설명서

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