Name: Avasimibe
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2187
Rating: 5 (25 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.95%

99.95

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 P450 (e.g. CYP17) 억제제	Apigenin Baicalein Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명	PMID
THP1 cells	Function assay		Inhibition of ACAT-mediated esterified cholesterol accumulation in human THP1 cells exposed to acetyl-LDL during differentiation assessed as effect on foam cell formation, IC50=1.5 μM	18620381
HepG2 cells	Function assay		Inhibition of ACAT in human HepG2 cells, IC50=0.479 μM	19167888
rat macrophages	Function assay	24 h	Inhibition of ACAT in rat macrophages assessed as incorporation of extracellular [3H]-oleic acid-BSA complex into the intracellular cholesteryl ester after 24 hrs, IC50=0.479 μM	19464189
SJ-GBM2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
BT-37	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
Saos-2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
NB1643	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
IC21	Function assay		Inhibition of ACAT1 in mouse IC21 cells in absence of BSA, IC50=0.06μM	29945757
J774	Function assay	18 hrs	Inhibition of ACAT1 in mouse J774 cells assessed as reduction in esterified cholesterol accumulation after 18 hrs in presence of 25-hydroxycholesterol, IC50=0.59μM	29945757
IC21	Function assay		Inhibition of ACAT1 in mouse IC21 cells in presence of BSA, IC50=0.76μM	29945757
Caco-2	Function assay	48 hrs	Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells after 48 hours by high content imaging, IC50=3.93μM	ChEMBL
Caco-2	Toxicity assay	48 hrs	Toxicity against Caco-2 cells determined at 48 hours by intracellular ATP concentration using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay, CC50=13.71μM	ChEMBL
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	501.72	화학식	C₂₉H₄₃NO₄S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	166518-60-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	CI-1011, PD-148515			Smiles	CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)OS(=O)(=O)NC(=O)CC2=C(C=C(C=C2C(C)C)C(C)C)C(C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (199.31 mM) 50°C 수조에서 가온; 초음파 처리;
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (199.31 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 11 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (199.31 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (199.31 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 87 mg/mL (173.4 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (9.97mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	CYP2C9 (Human Hepatic Microsomes) 2.9 μM ACAT (IC-21 macrophages) 3.3 μM CYP1A2 (Human Hepatic Microsomes) 13.9 μM CYP2C19 (Human Hepatic Microsomes) 26.5 μM
시험관 내(In vitro)	1 μg/mL 농도의 Avasimibe는 인간 단핵구 유래 대식세포(HMMs)에서 거품 세포 형성 중 LDL 결합을 억제하고 스캐빈저 수용체 수를 감소시켜 총 콜레스테롤(TC)과 에스테르화 콜레스테롤(EC)을 감소시킵니다. 이 화합물은 2 μg/mL 농도에서 10 μg/ml LDL과 사전 배양한 확립된 HMM 거품 세포에서 콜레스테롤 유출을 증가시킵니다. 이는 원숭이 일차 간세포 배양 배지에서 Lipoprotein(a) 축적을 용량 의존적으로 11.9% -31.3% 억제하며, 이러한 변화는 주로 ApoA 감소와 관련이 있습니다. 이 화학 물질을 HepG2 세포에서 10 nM, 1 μM 및 10 μM 농도로 24시간 동안 배양하면 ApoB 분비가 각각 25%, 27%, 43% 감소합니다. 이는 ApoB 합성이 감소하는 것이 아니라 ApoB의 세포 내 분해가 촉진되어 ApoB 분비가 감소하기 때문입니다. 이 화합물은 분석 샘플의 총 억제제 농도를 고려하여 IC-21 대식세포에서 3.3 μM의 IC50으로 ACTC를 억제합니다. 이는 인간 P450 동효소 CYP2C9, CYP1A2 및 CYP2C19를 각각 2.9 μM, 13.9 μM 및 26.5 μM의 IC50으로 억제합니다. 이 억제제는 교모세포주에서 ACAT-1 발현과 콜레스테롤 에스테르 합성을 억제합니다. 이는 카스파제-8 및 카스파제-3 활성화로 인한 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하여 교모세포의 성장을 억제합니다.
키나아제 분석	P450 억제 연구
키나아제 분석	모든 억제 분석에는 최소 15명의 기증자로부터 얻은 인간 간 미크로솜(HLM) 풀이 사용됩니다. IC50 측정의 경우, 기질 프로브는 대략적인 생체 외 Km 값으로 사용됩니다. 모든 배양은 100 mM 인산 칼륨 완충액(pH 7.4)과 1 mM NADPH로 수행됩니다. CYP1A2 억제 연구를 위해, 0.5 ml의 총 부피로, 0.1 mg/ml HLM, 30 μM 페나세틴, 1 mM NADPH와 이 화합물(0, 0.3, 0.75, 1.5, 3, 7.5, 15, 30 및 40 μM의 50 mM 농도)이 포함된 인산 칼륨 완충액(pH 7.4)에서 이중으로 배양을 수행합니다. 37 °C에서 7분 동안 사전 배양한 후, NADPH를 첨가하여 효소 반응을 시작합니다. 반응 혼합물은 25분 후 500 μl의 얼음처럼 차가운 100 ng/ml 파라세타몰-D₄/CH₃CN으로 퀀칭됩니다. 표준물(4-아세트아미도페놀, 단일선)과 품질 관리(낮음, 중간 및 높음에 대한 삼중선)는 실온에서 준비됩니다. 혼합 후, 샘플 0.2 ml를 다른 플레이트로 옮기고 3000 rpm에서 10분간 원심분리한 후 LC/MS/MS 분석을 위해 제출합니다. Supelco Discovery Amide C16, 100 × 2.1 mm (5-μm 입자 크기) 컬럼 (Supelco, Bellefonte, PA)이 사용됩니다. 이동상은 등용매이며, 0.2 ml/min에서 40:60 [아세토니트릴/포름산, 0.1% (v/v)]입니다.
생체 내(In vivo)	Avasimibe는 정상 사료를 섭취하고 3주 동안 매일 30 mg/kg의 CI-1011을 경구 투여한 9마리의 건강한 수컷 원숭이에서 Lipoprotein(a) 및 총 콜레스테롤 수치를 유의하게 감소시켰으며, Lipoprotein(a) 및 총 콜레스테롤 수치는 대조군 수준의 각각 68% 및 73%로 감소했습니다. 이 화합물은 주로 저밀도 지질단백질(LDL) 감소로 인해 총 콜레스테롤을 감소시킵니다. 이는 어린 인간 APP 형질전환 마우스의 뇌 추출물에서 피질 및 해마의 아밀로이드 플라크 부하를 감소시키고 불용성 Abeta40 및 Abeta42와 아밀로이드 전구 단백질(APP)의 C-말단 절편 수준을 감소시킵니다. 이 화학 물질은 노령 인간 APP 형질전환 마우스에서 성상교세포증 억제 및 미세아교세포 활성 향상을 통해 확산성 아밀로이드 플라크를 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8978833/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9544734/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10195921/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11882316/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15333513/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20404512/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20613640/ [8] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12223223/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	p-AKT / AKT Active β-catenin		29489864
Immunofluorescence	β-catenin		29545473

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

자주 묻는 질문

질문 1:
I'd like to have more information about the in vivo administration of it in monkeys?

답변:
It can be dissolved in 2% DMSO+corn oil at 5mg/ml clearly, and in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 10mg/ml as a suspension.

질문 2:
We want to use it for mice study by IP injection. I was wondering if you have any suggestions how to make a soluble solution for IP injection?

답변:
S2187 can be dissolved in 5% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O at 1 mg/ml as a clear solution. When preparing the solution, please dissolve it in DMSO clearly first, then add PEG and Tween. After they mixed well, then dilute with water. And we found after stayed for about 20min, the precipitation will go out. So please prepare the solution just before use.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Avasimibe P450 (e.g. CYP17) 억제제

화학 구조

분자량: 501.72

품질 관리

세포 배양, 처리 및 작업 농도

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

적용 분야

기술 지원

자주 묻는 질문