연구용

Sodium Danshensu P450 (e.g. CYP17) 억제제

제품 번호S2401

Sodium Danshensu는 단삼에서 분리된 카페인산 유도체의 천연 페놀산인 단삼의 모노나트륨입니다.
Sodium Danshensu P450 (e.g. CYP17) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 220.15

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품질 관리

배치: 순도: 99.78%
99.78

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 220.15 화학식

C9H9O5.Na

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 67920-52-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)[O-])O)O)O.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 44 mg/mL (199.86 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
P450
시험관 내(In vitro)
Sodium Danshensu는 Salvia miltiorrhiza Bge에서 분리된 화합물인 단삼의 모노나트륨입니다. 단삼은 효율적인 라디칼 소거제이자 항산화제로, 비타민 C보다 자유 수산기 라디칼(HO()), 초과산화물 음이온 라디칼(O(2)(-)), 1,1-디페닐-2-피크릴-히드라질(DPPH) 라디칼 및 2-아지노-비스(3-에틸벤즈티아졸린-6-설폰산)(ABTS) 라디칼에 대한 더 높은 소거 활성을 나타냅니다. Sodium danshensu는 혈관 긴장에 대한 이중 효과를 보입니다. 내피가 있거나 없는 페닐에프린 사전 수축된 흉부 동맥에서 저농도(0.1-0.3 g/L)의 sodium danshensu는 약한 수축을 유발하는 반면, 고농도(1-3 g/L)는 일시적인 혈관 수축 후 뚜렷한 혈관 확장 효과를 나타냅니다. sodium danshensu와의 사전 배양은 페닐에프린 및 염화칼륨에 의해 유도된 혈관 수축을 농도 의존적으로 억제할 수 있습니다. Sodium danshensu는 또한 Ca(2+)-이 없는 배지에서 페닐에프린- 및 CaCl2-유도 혈관 수축을 억제합니다.
생체 내(In vivo)
LD50: 마우스 2356.33 mg/kg (i.g.); 쥐 >1500mg/kg (i.v.).
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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