연구용
제품 번호S2344
| 분자량 | 285.34 | 화학식 | C17H19NO3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 94-62-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | 1-Piperoylpiperidine | Smiles | C1CCN(CC1)C(=O)C=CC=CC2=CC3=C(C=C2)OCO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.76 mM)
Ethanol : 57 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
CYP3A4
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| 시험관 내(In vitro) |
Piperine (1-Piperoylpiperidine)은 카비신(piperine의 이성질체)과 함께 흑후추와 후추의 매운맛을 담당하는 알칼로이드입니다. 또한 일부 전통 의학 및 살충제로도 사용되었습니다. 이 화합물은 제노바이오틱스와 대사물의 Metabolism 및 운반에 중요한 효소인 인간 CYP3A4 및 P-당단백질을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 250 μg/ml 농도에서 DLA 및 EAC 세포에 대해 세포독성을 나타내는 것으로 확인되었습니다. 이 화학 물질(1.14 mg/dose/동물)은 DLA 세포로 유도된 쥐의 고형 종양 발달을 억제하고 에를리히 복수암 종양을 가진 쥐의 수명을 증가시킬 수 있었습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
LD50: 마우스 15.1mg/kg (정맥 주사), 43mg/kg (복강내), 200mg/kg (피하), 330mg/kg (경구 투여); 랫트 33.5mg/kg (복강내), 514mg/kg (경구 투여)
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05542394 | Completed | Plasma Levels of Different Curcuminoids Preparations |
University of Jordan|Nutritional Fundamentals for Health |
September 20 2022 | Not Applicable |
| NCT04731844 | Recruiting | Prostate Cancer|Multiple Myeloma|Smoldering Multiple Myeloma (SMM)|Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance |
University of Rochester |
December 14 2021 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |