연구용

Piperine P450 (e.g. CYP17) 억제제

제품 번호: S2344

Piperine(1-Piperoylpiperidine)은 흑후추와 긴후추의 매운맛을 내는 알칼로이드로, 일부 전통 의학 형태와 살충제로도 사용되어 왔습니다.
Piperine P450 (e.g. CYP17) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 285.34

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.92%
99.92

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 285.34 화학식

C17H19NO3

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 94-62-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 1-Piperoylpiperidine Smiles C1CCN(CC1)C(=O)C=CC=CC2=CC3=C(C=C2)OCO3

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 57 mg/mL (199.76 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 57 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CYP3A4
시험관 내(In vitro)
Piperine (1-Piperoylpiperidine) is the alkaloid responsible for the pungency of black pepper and long pepper, along with chavicine (an isomer of piperine). It has also been used in some forms of traditional medicine and as an insecticide. This compound has been found to inhibit human CYP3A4 and P-glycoprotein, enzymes important for the metabolism and transport of xenobiotics and metabolites. It is found to be cytotoxic towards DLA and EAC cells at a concentration of 250 μ g/ml. This chemical (1.14 mg/dose/animal) could inhibit the solid tumor development in mice induced with DLA cells and increase the life span of mice bearing Ehrlich ascites carcinoma tumor.
생체 내(In vivo)
LD50: Mice 15.1mg/kg (i.v.), 43mg/kg (i.p.), 200mg/kg (s.c.), 330mg/kg (i.g.); Rats 33.5mg/kg (i.p.), 514mg/kg (i.g.)
참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05542394 Completed
Plasma Levels of Different Curcuminoids Preparations
University of Jordan|Nutritional Fundamentals for Health
September 20 2022 Not Applicable
NCT04731844 Recruiting
Prostate Cancer|Multiple Myeloma|Smoldering Multiple Myeloma (SMM)|Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance
University of Rochester
December 14 2021 Phase 2
NCT00181662 Completed
Healthy
Massachusetts General Hospital
August 2005 Not Applicable