연구용
제품 번호S2390
| 분자량 | 390.38 | 화학식 | C20H22O8 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 65914-17-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(199.8 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PLA2
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| 시험관 내(In vitro) |
PLA2 억제제로 알려진 Polydatin은 Phospholipase A2 (PLA2) 활성 및 sPLA2-IIA mRNA 발현을 감소시키고, Clara 세포 분비 단백질(CCSP) 발현 증가를 통해 LPS 유발 폐 손상을 완화합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Polydatin (15, 45, 100 mg/kg) 전처리는 CLP 유발 혈청 종양 괴사 인자 알파(TNF-alpha) 및 인터루킨-6(IL-6) 생성, 폐 사이클로옥시게나제-2(COX-2) 및 유도성 질소 산화물 합성효소 동형(iNOS) 단백질 발현 및 NF-kappaB 활성화를 억제함으로써 패혈증 유발 사망률 및 폐 손상을 용량 의존적으로 감소시킵니다. LD50: 마우스 1g/kg (i.p.)
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01370720 | Unknown status | Irritable Bowel Syndrome |
MARIA CRISTINA COMELLI|CM&D Pharma Limited |
February 2010 | Phase 2 |