연구용

Melittin Phospholipase (e.g. PLA) 활성제

Name: Melittin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9794
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S9794

Melittin(MLT, Forapin, Forapine)은 저분자량 Phospholipase (e.g. PLA) A2(PLA2)의 활성을 자극하지만 고분자량 효소의 활성은 증가시키지 않는 Phospholipase (e.g. PLA) A2(PLA2)의 활성제입니다.

Melittin Phospholipase (e.g. PLA) 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 2846.46

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품질 관리

배치: S979401 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.79%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.79

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 Phospholipase (e.g. PLA) 억제제	Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline FIPI CAY10593 (VU0155069)

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	2846.46	화학식	C₁₃₁H₂₂₉N₃₉O₃₁	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	20449-79-0, 37231-28-0	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	MLT, Forapin, Forapine			Smiles	CCC(C)C(NC(=O)CN)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=C[NH]C3=C2C=CC=C3)C(=O)C(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NNC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(N)=O)C(C)CC

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PLA2
시험관 내(In vitro)	TNF-α/IFN-γ로 자극된 인간 각질세포를 이용한 시험관 내 연구에서 Melittin이 NF-κB 및 STAT 신호 전달 경로의 차단을 통해 CCL17 및 CCL22와 같은 케모카인과 IL-1β, IL-6 및 IFN-γ를 포함한 전염증성 사이토카인의 증가된 발현을 억제하는 것으로 나타났습니다.
생체 내(In vivo)	Melittin은 DNCB가 유도하는 생쥐의 아토피성 피부염(AD)과 유사한 피부 병변을 감소시켜 강력한 항아토피 활성을 나타냅니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8431486/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30187459/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05617833	Recruiting	Intraventricular Hemorrhage of Prematurity	Johns Hopkins University\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)	April 15 2024	Phase 1
NCT05827575	Recruiting	Functional Dyspepsia\|Sleep Disturbances	Second Affiliated Hospital of Xi''an Jiaotong University	March 30 2022	Not Applicable
NCT02537431	Completed	X-linked Hypophosphatemia	Kyowa Kirin Inc.\|Kyowa Kirin Co. Ltd.	December 23 2015	Phase 3

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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