연구용

Tanshinone I Phospholipase (e.g. PLA) 억제제

제품 번호S2364

Salvia miltiorrhiza (Danshen)에서 분리된 활성 성분인 Tanshinone I은 tanshinone IIA와 구조적으로 유사하며 종양 세포에 유사한 세포독성 효과를 가질 수 있습니다.
Tanshinone I Phospholipase (e.g. PLA) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 276.29

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품질 관리

배치: 순도: 99.77%
99.77

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 276.29 화학식

C18H12O3

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 568-73-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=C2C=CC3=C(C2=CC=C1)C(=O)C(=O)C4=C3OC=C4C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 23 mg/mL (83.24 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PLA2
11 μM
시험관 내(In vitro)
Salvia miltiorrhiza (Danshen)에서 분리된 활성 성분인 Tanshinone I은 tanshinone IIA와 구조적으로 유사하며 종양 세포에 유사한 세포독성 효과를 가질 수 있습니다. 이 화합물은 LPS 유도 RAW 대식세포에서 PGE2 형성을 억제합니다 (IC50 = 38 μM). 그러나 이 화합물은 COX-2 활성 또는 COX-2 발현에 영향을 미치지 않습니다. 이는 IC50이 11 μM인 type IIA 인간 재조합 Phospholipase A2 (PLA2)의 억제제입니다. 예비 데이터에 따르면, 이 화학 물질은 종양 괴사 인자-α (TNF-α) 유도 접착 분자에 대한 가장 강력한 억제 효과를 가지고 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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