Name: Ranitidine Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1801
Rating: 5 (2 reviews)

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품질 관리

배치: S180101 DMSO]70 mg/mL]false]Water]70 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 100%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

100

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Histamine Receptor 억제제	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	350.86	화학식	C₁₃H₂₂N₄O₃S.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	66357-59-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	AH19065			Smiles	CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 70 mg/mL (199.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 70 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H2 receptor
시험관 내(In vitro)	Ranitidine은 활성화된 호중구의 세포독성 산물에 의한 사멸에 간세포를 민감하게 하지만, Famotidine은 이러한 능력이 없습니다. Ranitidine은 생체 외에서 지질다당류로 자극된 단핵구에서 종양괴사인자-알파(TNF-알파) 생성을 억제합니다. Ranitidine은 모르핀의 Kel을 용량 의존적으로 최대 50%까지 감소시키고, 분리된 기니피그 간세포에서 모르핀-6-글루쿠로나이드 대 모르핀-3-글루쿠로나이드의 상대 농도를 증가시킵니다. Ranitidine은 모르핀-3-글루쿠로나이드/모르핀-6-글루쿠로나이드 비율을 점진적으로 최대 21%까지 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)	Ranitidine은 랫트에서 Ranitidine 투여 후 6시간 이내에 혈청 알라닌 아미노전이효소, 아스파르테이트 아미노전이효소, 감마-글루타밀 전이효소 활성 증가로 나타나는 간 손상을 유발합니다. Ranitidine은 랫트에서 간 허혈/재관류 유발 간 조직의 TNF-알파, 사이토카인 유발 호중구 화학유인 물질 및 간 내 호중구 축적 증가를 억제합니다. Ranitidine 병용 치료는 간 손상 전에 LPS 유발 응고를 촉진하고, 항응고제는 LPS/RAN 처리된 랫트의 간 손상을 감소시킵니다. Ranitidine/LPS 처리된 랫트는 간동맥동에서 피브린 응고 형성을 유발하며, 피브린 침착 예방은 감소된 간세포 손상과 관련이 있습니다. Ranitidine 병용 치료는 랫트에서 간세포 손상 발병 전에 LPS 유발 TNF 증가를 촉진합니다. Ranitidine은 랫트에서 개방된 팔에 머무는 시간 증가, 더 많은 개방된 팔 스캐닝 및 더 많은 끝 탐색으로 나타나는 고가 플러스 미로에서 항불안 효과를 보입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12893837/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12023551/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9677618/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17698507/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833631/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05399927	Completed	Music Therapy\|Cardiovascular Diseases\|Critical Care\|Emergencies	Universidad Miguel Hernandez de Elche	July 2015	Not Applicable
NCT01539655	Completed	Medullary Thyroid Cancer	Sanofi	February 2012	Phase 1
NCT01017198	Completed	Advanced Solid Tumors	Biogen	November 2009	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Ranitidine Hydrochloride Histamine Receptor 길항제

화학 구조

분자량: 350.86