연구용
제품 번호S8608
| 분자량 | 265.23 | 화학식 | C10H11N5O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 34240-05-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C=O)OC(CO)C=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(71.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
AdoHcy hydrolase
(Cell-free) 40 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
세포에 흡수될 수 있는 간접 억제제인 아데노신 다이알데하이드(AdOx)는 S-아데노실-L-호모시스테인 가수분해효소를 억제하여 S-아데노실-L-호모시스테인(Adoicy)의 축적을 유발합니다. 이는 S-아데노실-L-메티오닌(AdoMet)을 메틸기 공여체로 사용하는 메틸전달효소의 산물 억제제입니다. 이 화합물은 Tax-활성화 NF-κB 경로를 억제하여 p53의 재활성화와 p53 표적 유전자 유도를 초래했습니다. NF-κB 경로 분석 결과 AdOx 처리가 IκB 키나아제 복합체의 분해와 NF-κB 억제제 IκBα의 안정화를 통해 NF-κB를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이는 HTLV-1 형질전환 림프구에서는 G2/M 세포 주기 정지와 세포 사멸을 유도했지만, 대조군 림프구에서는 그렇지 않았습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
AdOx (Adenosine Dialdehyde)는 확립된 생쥐 신경모세포종(MNB) 종양의 생체 내 성장에 강력한 억제 효과를 발휘하고, 종양을 가진 생쥐의 수명을 연장하며, 정맥 주입으로 투여할 때 조혈 기능을 억제하지 않습니다. 이는 L1210 백혈병 세포의 복제를 억제하고, 사망 시까지 20 mg/kg/일 용량으로 복강 내 투여했을 때 수명을 약 40% 증가시켰습니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
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| Western blot | p-Tau / Tau AUF1 |
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23943618 |