연구용

Anagrelide HCl PDE 억제제

제품 번호S3172

Anagrelide (BL-4162A, BMY 26538-01)는 본태성 혈소판 증가증 치료에 사용되는 약물입니다.
Anagrelide HCl PDE 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 292.55

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품질 관리

배치: 순도: 99.95%
99.95

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 292.55 화학식

C10H7Cl2N3O.HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 58579-51-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 BL-4162A,BMY 26538-01 Smiles C1C2=C(C=CC(=C2Cl)Cl)N=C3N1CC(=O)N3.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 14 mg/mL (47.85 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PDE
시험관 내(In vitro)

Anagrelide는 항-cAMP phosphodiesterase 활성을 가진 경구용 이미다조퀴나졸린 제제로, 사람과 동물 모두에서 혈소판 응집을 억제합니다. Anagrelide는 거핵구로부터 혈소판의 성숙을 억제함으로써 작용합니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT03866434 Completed
Healthy Volunteers
Shire|Takeda
February 26 2019 Phase 1
NCT02125318 Completed
Thrombocytosis|Myeloproliferative Neoplasms
Galena Biopharma Inc.
May 2014 Phase 2
NCT01192347 Completed
Essential Thrombocythemia
Shire|Takeda
September 13 2010 --

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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