Home DNA Damage/DNA Repair ATM/ATR 억제제 AZD0156

연구용

AZD0156 ATM Inhibitor

제품 번호S8375

AZD0156은 잠재적인 화학/방사선 민감화 및 항종양 활성을 가진 ATM kinase의 강력하고 선택적인 억제제입니다. AZD0156은 DNA 손상 체크포인트 활성화를 방지하고, DNA 손상 복구를 방해하며, 종양 세포 아폽토시스를 유도하고, ATM 과발현 종양 세포의 세포 사멸을 유발합니다.
AZD0156 ATM/ATR 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 461.56

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품질 관리

배치: 순도: 99.71%
99.71

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
HT29 Function assay 1 hr Inhibition of ATM autophosphorylation at Ser1981 in human HT29 cells preincubated for 1 hr followed by X ray irradiation and measured after 1 hr by Hoechst 33342 dye-based immunofluorescence assay, IC50=0.00057μM 29683659
PC3 Function assay 100 mg/kg 8 hrs Inhibition of Akt phosphorylation at Ser473 in PTEN-deficient human PC3 cells xenograft mouse model at 100 mg/kg, po single dose measured up to 8 hrs 29683659
PC3 Antitumor assay 30 mg/kg Antitumor activity against human PC3 cells xenograft mouse model assessed as inhibition of tumor growth at 30 mg/kg, po bid in presence of 1-aminobenzotriazole 29683659
HT29 Function assay 1 hr Inhibition of ATR in human HT29 cells assessed as decrease in Chk1 phosphorylation at Ser 345 preincubated for 1 hr followed by 4NQO addition and measured after 1 hr by Hoechst 33342 dye-based immunofluorescence assay, IC50=6.2μM 29683659
SW620 Function assay 20 mg/kg Potentiation of tumor regression against human SW620 cells xenografted in immunocompromised mouse at 20 mg/kg, po qd administered on days 2 to 4 of weekly cycle 29683659
HBCx-10 Function assay 5 mg/kg Potentiation of tumor regression against human HBCx-10 cells xenografted in immunocompromised mouse at 5 mg/kg, po qd administered on days 1 to 3 of weekly cycle 29683659
HT29 Function assay Cellular Assay: Assay a) HT29 cells (ECACC #85061109) were seeded into 384 well assay plates (Costar #3712) at a density of 3500 cells/well in 40 μl EMEM medium containing 1% L glutamine and 10% FBS and allowed to adhere overnight. The following morning c, IC50=0.000575μM ChEMBL
MDA-MB-468 Function assay Cellular Assay: Assay d) MDA-MB-468 cells (human breast adenocarcinoma ##ATCC HTB 132) were seeded at 1500 cells/well in 40 μl of DMEM containing 10% FBS and 1% glutamine into Greiner 384 well black flat-bottomed plates, IC50=0.61μM ChEMBL
PC3 Antitumor assay 60 mg/kg Antitumor activity against human PC3 cells xenograft mouse model assessed as inhibition of tumor growth at 60 mg/kg, po bid in presence of 1-aminobenzotriazole ChEMBL
HT29 Function assay Cellular Assay: Assay b) HT29 cells (ECACC #85061109) were seeded into 384 well assay plates (Costar #3712) at a density of 6000 cells/well in 40 μl EMEM medium containing 1% L glutamine and 10% FBS and allowed to adhere overnight, IC50=6.16μM ChEMBL
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 461.56 화학식

C26H31N5O3

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1821428-35-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CN1C2=CN=C3C=CC(=CC3=C2N(C1=O)C4CCOCC4)C5=CN=C(C=C5)OCCCN(C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 2 mg/mL (4.33 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
ATM
시험관 내(In vitro)
AZD0156은 ATM 억제에 대한 세포 기반 분석에서 다른 PIKK 효소 계열 구성원보다 1000배 이상 높은 선택성과 함께 서브나노몰 농도에서 효능을 보입니다.
생체 내(In vivo)
AZD0156은 경구 생체 이용률을 포함한 우수한 전임상 약동학적 특성을 가진 투과성 및 고수용성 화합물입니다. 이 화합물은 DSB 유도제와 병용 시 경구 투여 후 마우스 이종이식 모델에서 강력한 효능을 보여줍니다. 현재 초기 임상 평가가 진행 중입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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