연구용

BTYNB Myc 억제제

제품 번호S9871

BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620)는 c-Myc mRNA에 대한 IMP1 결합의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 화합물은 β-TrCP1 mRNA를 하향 조절하고 핵 전사 인자-카파 B (NF-κB)의 활성화를 감소시킵니다. 이는 IGF2 mRNA 결합 단백질 1 (IGF2BP1)-RNA 결합을 손상시켜 이 증강제 기능을 방해합니다.
BTYNB Myc 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 309.18

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품질 관리

배치: 순도: 99.05%
99.05

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 309.18 화학식

C12H9BrN2OS

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 304456-62-0 -- 원액 보관

동의어 BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620 Smiles NC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC2=CC=C(Br)S2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 62 mg/mL (200.53 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
IMP1
c-Myc
NF-κB
시험관 내(In vitro)

세포에서 BTYNB는 IMP1에 의해 조절되는 여러 mRNA 전사체를 하향 조절합니다. 이 화합물은 c-Myc mRNA를 불안정하게 하여 c-Myc mRNA 및 단백질의 하향 조절을 유도합니다. 이는 β-TrCP1 mRNA를 하향 조절하고 핵 전사 인자-카파 B (NF-κB)의 활성화를 감소시킵니다. 발암성 번역 조절자 eEF2는 새로운 IMP1 표적 mRNA로 나타나, 이 화학 물질이 종양 세포 단백질 합성을 억제할 수 있도록 합니다. 이는 IMP1을 함유하는 난소암 및 흑색종 세포의 증식을 강력하게 억제하며 IMP1 음성 세포에는 효과가 없습니다. IMP1의 과발현은 세포 증식 억제를 역전시킵니다. 이 화합물은 콜로니 형성 분석에서 흑색종 및 난소암 세포의 부착 비의존적 성장을 완전히 차단합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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