연구용
제품 번호S9871
| 분자량 | 309.18 | 화학식 | C12H9BrN2OS |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 304456-62-0 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620 | Smiles | NC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC2=CC=C(Br)S2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
IMP1
c-Myc
NF-κB
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| 시험관 내(In vitro) |
세포에서 BTYNB는 IMP1에 의해 조절되는 여러 mRNA 전사체를 하향 조절합니다. 이 화합물은 c-Myc mRNA를 불안정하게 하여 c-Myc mRNA 및 단백질의 하향 조절을 유도합니다. 이는 β-TrCP1 mRNA를 하향 조절하고 핵 전사 인자-카파 B (NF-κB)의 활성화를 감소시킵니다. 발암성 번역 조절자 eEF2는 새로운 IMP1 표적 mRNA로 나타나, 이 화학 물질이 종양 세포 단백질 합성을 억제할 수 있도록 합니다. 이는 IMP1을 함유하는 난소암 및 흑색종 세포의 증식을 강력하게 억제하며 IMP1 음성 세포에는 효과가 없습니다. IMP1의 과발현은 세포 증식 억제를 역전시킵니다. 이 화합물은 콜로니 형성 분석에서 흑색종 및 난소암 세포의 부착 비의존적 성장을 완전히 차단합니다. |
참조 |