연구용

MYCi975 Myc 억제제

Name: MYCi975
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8906
Rating: 5 (14 reviews)

제품 번호S8906

MYCi975 (NUCC-0200975)는 MYC의 강력하고 선택적이며 경구 활성 억제제로, MYC/MAX 상호작용을 방해하고, MYC T58 인산화를 촉진하며 MYC 분해를 유도하고, MYC 유도 유전자 발현을 손상시킵니다. 이 화합물은 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

화학 구조

분자량: 561.30

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품질 관리

배치: 순도: 98.95%

98.95

관련 타겟	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
기타 Myc 억제제	10058-F4 10074-G5 MYCi361 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 BTYNB Cpd. 37

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	561.30	화학식	C₂₅H₁₆Cl₂F₆N₂O₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	2289691-01-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	NUCC-0200975			Smiles	CN1C(=CC(=N1)C(F)(F)F)C2=C(C(=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC(=C(C=C4)Cl)C(F)(F)F)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (178.15 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 60 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (178.15 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.670mg/ml (2.98mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 33.3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	MYC
시험관 내(In vitro)	MYCi975는 MYC 단백질의 동일한 영역에 국한됩니다. 이 화합물로 세포를 처리하면 MYC 분해 및 T58 인산화가 향상됩니다. 또한 시험관 내 키나아제 분석에서 GSK3b 매개 MYC pT58을 직접 증가시킵니다.
생체 내(In vivo)	MYCi975는 생체 내에서 쥐의 종양 성장을 억제하고, 종양 면역 세포 침윤을 증가시키며, 종양에서 PD-L1을 상향 조절하고, 우수한 내약성으로 항-PD1 면역요법에 대한 종양의 감수성을 높입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31679823/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108425/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211811/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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