연구용

Chlorzoxazone P450 (e.g. CYP17) 화학 물질

Name: Chlorzoxazone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4155
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4155

Chlorzoxazone (Chlorzoxazon, Paraflex)은 근육 이완제이며, 이 compound는 인간 간 시토크롬 P-450IIE1의 탐침입니다.

Chlorzoxazone P450 (e.g. CYP17) 화학 물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 169.57

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품질 관리

배치: S415501 DMSO]34 mg/mL]false]Ethanol]34 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.8%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.8

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 P450 (e.g. CYP17) 억제제	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	169.57	화학식	C₇H₄ClNO₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	95-25-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Chlorzoxazon,Paraflex			Smiles	C1=CC2=C(C=C1Cl)NC(=O)O2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 34 mg/mL (200.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 34 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

Chlorzoxazone은 주로 CYP2E1에 의해 촉매되는 6-하이드록시클로르족사존으로 물리적으로 Metabolism되는 것으로 잘 문서화되어 있습니다. 다른 인간 간 P450 효소, 즉 CYP1A1, CYP1A2 및 CYP3A4도 이 compound의 Metabolism에 기여할 수 있습니다. 이는 다양한 출처(예: 간, 신장, 폐 세포)의 마이크로솜뿐만 아니라 세포 배양에서 직접 CYP2E1 활성에 대한 탐침으로 사용되어 왔습니다. 이 chemical은 반사를 억제함으로써 척수에 작용하는 중추 작용 골격근 이완제입니다. 세포에서 쥐 뇌 SK2 채널 전류를 활성화할 수 있습니다. 이 compound에 대한 최대 반응은 1mM에서 달성되며, 이는 1mM 1-EBIO에 대한 반응의 44%( 62%)입니다.

참조

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8791768/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11181893/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT02654236	Completed	Alcohol Consumption	Suthat Liangpunsakul\|National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)\|Intercept Pharmaceuticals\|Indiana University	April 2016	Not Applicable
NCT00138684	Completed	Insulin Resistance\|Iron Overload	Rennes University Hospital\|Ministry of Health France	September 2003	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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