연구용

Cucurbitacin B Microtubule Associated 억제제

Name: Cucurbitacin B
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8165
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S8165

호박과 식물 종에서 추출된 산소화 사환식 트리테르페노이드 화합물인 쿠쿠르비타신 B는 미세소관 중합을 방해함으로써 장기적인 항암 작용을 하는 물질이다.

Cucurbitacin B Microtubule Associated 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 558.70

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품질 관리

배치: S816501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.96%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.96

관련 타겟	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
기타 Microtubule Associated 억제제	Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 INH1

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	558.70	화학식	C₃₂H₄₆O₈	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	6199-67-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (178.98 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (8.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.710mg/ml (1.27mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Microtubule
시험관 내(In vitro)	Cucurbitacin B는 세포골격과 JNK 경로를 통해 5가지 교모세포종(GBM) 세포주(U87, U118, U343, U373 및 T98G)의 성장을 억제하며, ED50은 5 nM에서 100 nM 사이입니다. 이 화합물은 또한 G2/M 단계에서 세포주기 정지를 유발하고, 세포 이동을 감소시키며, 교모세포종 세포의 세포사멸을 유도합니다. 인간 유방암 세포주에서도 ED50이 30.3 nM에서 418 nM 사이로 다양하게 세포 성장을 억제하며, 신속하게 세포골격 파괴를 유도합니다. 또한 이 화합물은 Nrf2 활성화를 통한 헤모글로빈 산화효소-1 발현 유도에 따라 면역조절 및 항염증 효과를 나타냅니다.
생체 내(In vivo)	MDA-MB-231 종양을 이식한 누드 마우스에서 Cucurbitacin B(1 mg/kg, 복강 내 투여)는 종양 성장을 55% 억제하며 혈청 포도당 수치를 낮춥니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18561312/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18627377/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26466646/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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