Home Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated 저해제 TAI-1

연구용

TAI-1 Microtubule Associated 저해제

제품 번호S7495

TAI-1은 Hec1-Nek2 단백질 상호작용을 방해하는 강력하고 특이적인 Hec1 억제제입니다.
TAI-1 Microtubule Associated 저해제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 431.51

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품질 관리

배치: 순도: 99.06%
99.06

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 431.51 화학식

C24H21N3O3S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1334921-03-7 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=CC(=CC(=C1C2=CSC(=N2)NC(=O)C3=CC=NC=C3)C)OC4=CC=C(C=C4)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 86 mg/mL (199.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Hec1
시험관 내(In vitro)
TAI-1은 Nek2와 Hec1의 결합을 방해하여 Nek2의 분해와 염색체 오정렬을 유발합니다. 이 화합물은 광범위한 종양 세포에서 nM 수준에서 강력한 성장 억제 효능을 보이며, 백혈병, 유방암 및 간암 세포에서 독소루비신, 토포테칸 및 파클리탁셀과 시너지 효과를 나타냅니다.
생체 내(In vivo)
TAI-1 (20 mg/kg 정맥 주사 또는 150 mg/kg 경구 투여)은 Huh-7 모델에서 유의미한 종양 성장 지연을 유발하고 Colo205 및 MDA-MB-231 모델에서 보통 수준의 종양 억제를 유발합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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