연구용

Esmolol Adrenergic Receptor 길항제

Name: Esmolol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5778
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S5778

Esmolol은 작용 발현이 빠르고 작용 지속 시간이 매우 짧으며 치료 용량에서 유의미한 내재성 교감신경 흥분 작용 또는 막 안정화 활성이 없는 심장 선택적 베타1 수용체 차단제입니다.

Esmolol Adrenergic Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 295.37

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품질 관리

배치: S577801 DMSO]59 mg/mL]false]Water]59 mg/mL]false]Ethanol]59 mg/mL]false 순도: 99.38%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.38

관련 타겟	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	295.37	화학식	C₁₆H₂₅NO₄	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	81147-92-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCC(=O)OC)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 59 mg/mL (199.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Human β1-Receptor 194 nM(Ki) Human β2-Receptor 5.8 μM(Ki)
시험관 내(In vitro)	Esmolol은 약물 샤페론으로 작용합니다: 세포를 에스몰롤에 장기간 노출시키면 β1-Adrenergic Receptor의 표면 수준이 증가했습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27451411/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06390748	Completed	Sepsis\|Lymphocyte Disorder T\|Immunologic Paralysis\|Catecholamine; Overproduction\|Beta-Blocker\|Cytokine Storm\|Sympathetic Nervous System Diseases	Lin Chen\|Sichuan Provincial People''s Hospital	January 1 2021	Phase 2
NCT04137991	Completed	Nociceptive Pain\|Goal-directed Therapy\|Hemodynamic Instability\|Nol-Index\|Remifentanil\|Cardiac Surgery\|Vascular Surgery\|General Anesthesia	Erasme University Hospital	October 10 2019	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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