연구용

Isosilybin P450 (e.g. CYP17) 억제제

Name: Isosilybin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9250
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S9250

Isosilybin (Silymarin, Isosilybinin, Q-100795)은 S. marianum 열매 추출물에서 발견되는 플라바놀리그난으로 항산화 및 항암 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 74 μM의 IC50로 CYP3A4 유도를 억제합니다.

Isosilybin P450 (e.g. CYP17) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 482.44

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.93%

99.93

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 P450 (e.g. CYP17) 억제제	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	482.44	화학식	C₂₅H₂₂O₁₀	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C(in the dark) powder
CAS 번호	72581-71-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Silymarin, Isosilybinin, Q-100795			Smiles	COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=CC(=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 97 mg/mL (201.06 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	CYP3A4 (Cell-free assay) 74 μM
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23674609/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05099601	Unknown status	Melasma	Assiut University	May 2022	Phase 4
NCT04434404	Completed	Breast Cancer	Horus University	September 10 2018	Phase 4
NCT03216668	Unknown status	Liver Function Failure	Nhat Nhat Pharmaceutical Company	June 15 2017	Phase 3
NCT02006498	Completed	Non-alcoholic Fatty Liver Disease	University of Malaya\|Rottapharm	June 2012	Phase 2
NCT01018615	Completed	Chronic Hepatitis C\|Oxidative Stress	University of North Carolina Chapel Hill\|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)\|National Institutes of Health (NIH)	November 2009	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):