연구용
제품 번호S4747
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| s12 cells | Function assay | Inhibition of lipid-modified (octylated) form of SHH expressed in mouse s12 cells by luciferase reporter gene assay, IC50=0.5 μM | ||||
| 클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기 | ||||||
| 분자량 | 425.60 | 화학식 | C27H39NO3 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 469-59-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | 11-Ketocyclopamine | Smiles | CC1CC2C(C(C3(O2)CCC4C5CC=C6CC(CCC6(C5C(=O)C4=C3C)C)O)C)NC1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(23.49 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Hedgehog
Shh
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
대조군과 비교했을 때, 25 μg/ml의 Jervine에 노출된 연골세포 배양물은 세포 수의 명백한 감소를 보였지만, 세포 형태 또는 알시안 블루 염색의 상대적 강도에는 차이가 없었습니다.
|
| 생체 내(In vivo) |
Jervine에 노출된 배아는 Shh 돌연변이 배아에서 발견되는 것과 관련된 두개안면 이상을 나타냅니다. 이 배아의 아래턱은 크기가 심하게 감소하여 종종 앞니가 손실됩니다. 임신한 쥐를 Hedgehog 억제제 Jervine으로 처리하면 Prx1−/−Prx2−/− 배아에서 발견되는 것과 유사한 턱 결함이 배아에 유발됩니다. 턱의 원위부는 크기가 감소하고 두 앞니가 모두 없습니다.
|
참조 |
|