연구용
제품 번호S9743
| 분자량 | 392.62 | 화학식 | C17H8Cl3N3O2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1370554-01-0 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | ClC1=CC(=C(C=C1)C(=O)C(\C#N)=C2/NC(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3N2)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(50.93 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
cytoplasmic dynein
Hedgehog
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| 시험관 내(In vitro) |
Ciliobrevin D는 세르톨리 세포에서 다이네인을 비활성화합니다. 이 화합물에 의한 다이네인 비활성화는 또한 시험관 내 세르톨리 세포 전반에 걸쳐 F-액틴의 심각한 파괴를 방해합니다. 이는 1차 섬모 내 단백질 트래피킹을 방해하여 기형 및 Hedgehog 신호 전달 차단을 유발합니다. 이 화학 물질은 또한 배양 세포에서 방추체 극 초점화, 동원체-미세소관 부착, 멜라노솜 응집 및 퍼옥시솜 운동성을 방지합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Ciliobrevin D는 고환에서 다이네인을 비활성화합니다. 이 화합물에 의한 다이네인 비활성화는 또한 생체 내 정세관 상피 전반에 걸쳐 F-액틴의 심각한 파괴를 방해하며, 이는 고환에서 두 세포골격 사이에 교차 대화가 있음을 보여줍니다. |
참조 |
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