연구용
제품 번호S8045
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human HeLa cells | Function assay | Inhibition of DNA-PK autophosphorylation at S2056 in human HeLa cells, EC50=0.136 μM | 23855836 | |||
| MO59J-Fus1 cells | Function assay | 1 μM | Inhibition of human DNA-PK autophosphorylation at S2056 in MO59J-Fus1 cells at 1 uM | 23855836 | ||
| HeLa | Function assay | Inhibition of DNA-PK autophosphorylation at S2056 in human HeLa cells, EC50 = 0.136 μM. | 23855836 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| BT-37 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells | 29435139 | |||
| RD | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| Rh30 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh30 cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| NB-EBc1 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
| Rh18 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells | 29435139 | |||
| HeLa | Function assay | 1 uM | 1 hr | Inhibition of DNA-PK in human HeLa cells assessed as phosphorylation of gammaH2AX at 1 uM treated 1 hr before 5 Gy ionizing radiation measured within 30 mins by immunofluorescence assay | 23855836 | |
| 클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기 | ||||||
| 분자량 | 582.71 | 화학식 | C33H34N4O4S |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 881375-00-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | CCN1CCN(CC1)CC(=O)NC2=C3C4=CC=CC=C4SC3=C(C=C2)C5=CC=CC6=C5OC(=CC6=O)N7CCOCC7 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(3.43 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PI3Kδ
(Cell-free assay) 0.1 nM
PI3Kβ
(Cell-free assay) 0.5 nM
PI3Kα
(Cell-free assay) 4 nM
DNA-PK
(Cell-free assay) 5 nM
PI3Kγ
(Cell-free assay) 0.59 μM
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
KU-0060648은 성장 억제에 대한 차등적인 효과를 보이지만, 인간 암세포주 패널에서는 강력한 세포독성을 나타내지 않습니다. 세포 기반 분석을 사용하여 SW620 세포보다 MCF7 세포에서 더 강력하게 DNA-PK와 PI-3K를 억제합니다. 이 화합물 1mM에 5일간 노출하면 MCF7 세포에서 세포 증식이 95% 이상 억제되지만 SW620 세포에서는 55%만 억제됩니다. |
참조 |
|
질문 1:
On your product page the in vivo solubility for S8045 in 30% Propylene glycol, 5% Tween 80, 65% D5W is up to 20 mg/mL, but in the reference listed "Chemosensitization of cancer cells by KU-0060648, a dual inhibitor of DNA-PK and PI-3K." they use Phosphoric Acid pH 5 to resuspend it. I am curious if you have any information on solubility in phosphoric acid pH 5 for this compound.
답변:
30% Propylene glycol, 5% Tween 80, 65% D5W to 20 mg/mL is the vehicle we tested in our lab for this compound, it's a suspension and can only be used as oral gavage. Phosphoric Acid pH 5 is from the reference, but we didn't test its solubility in it.