연구용
제품 번호S8586
| 분자량 | 481.91 | 화학식 | C24H21ClFN5O3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1637542-33-6 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Peposertib, MSC2490484A | Smiles | COC1=NN=C(C=C1)C(C2=C(C=C(C(=C2)C3=NC=NC4=C3C=CC(=C4)N5CCOCC5)F)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(199.2 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
DNA-PK
(Cell-free assay) 3 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Nedisertib (M3814)은 DNA-PK 촉매 활성을 강력하게 억제하고 여러 암세포주를 이온화 방사선(IR) 및 DSB 유발 인자에 민감하게 만듭니다. 이 화합물에 의한 암세포의 DNA-PK 자가인산화 억제는 영구적인 DSB의 증가로 이어집니다. |
| 생체 내(In vivo) |
임상적으로 확립된 6주 분할 방사선 요법을 사용하여 인간 암의 두 가지 이종이식 모델에 Nedisertib (M3814)를 경구 투여한 결과, IR의 항종양 활성을 강력하게 강화하고 비독성 용량에서 완전한 종양 퇴행을 유도합니다. 이 화합물에 의한 이종이식 종양의 DNA-PK 자가인산화 억제는 지속적인 DSB의 수 증가를 초래합니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04702698 | Completed | Healthy |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
January 14 2021 | Phase 1 |