연구용
제품 번호S4045
| 분자량 | 356.42 | 화학식 | C16H20N2.C4H4O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 132-20-7 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CN(C)CCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=N2.C(=CC(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(199.2 mM)
Water : 71 mg/mL Ethanol : 71 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Pheniramine Maleate는 진정 작용이 거의 없는 Histamine H1 antagonists입니다. 건초열, 비염, 알레르기 피부병 및 가려움증 치료에 사용됩니다. Pheniramine은 이펙터 세포의 Histamine H1- Histamine Receptor 부위에 대해 히스타민과 경쟁하는 것으로 보입니다. 항히스타민제는 H1- Histamine Receptor 부위의 활성화를 통해 매개되는 히스타민의 약리학적 효과를 길항하여 히스타민 방출과 관련된 알레르기 반응 및 조직 손상 반응의 강도를 감소시킵니다. 항히스타민제는 신경, 혈관 평활근, 샘 세포, 내피 및 비만 세포의 수용체에 히스타민 결합을 차단하여 히스타민 유발 두드러기(부종) 및 홍반(혈관 확장) 반응을 억제합니다. 이들은 H1-수용체에 대한 히스타민의 효과적인 경쟁적 길항 작용을 발휘합니다.
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참조 |
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