Home Metabolism P450 (e.g. CYP17) 활성제 Phloracetophenone

연구용

Phloracetophenone P450 (e.g. CYP17) 활성제

제품 번호S4784

Phloracetophenone 또는 2,4,6-트리하이드록시아세토페논(THA)은 플로라세토페논 글루코사이드의 아글리콘 성분으로, Curcuma comosa (생강과)의 뿌리줄기에서 얻어지는 자연 발생 화합물입니다. 이 화합물은 CYP7A1 활성을 자극할 수 있습니다. 이것은 Mrp2를 통해 매개되는 쥐의 담즙 정체를 유도합니다.
Phloracetophenone P450 (e.g. CYP17) 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 168.15

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품질 관리

배치: S478401 DMSO]33 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 168.15 화학식

C8H8O4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 480-66-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 2,4,6-trihydroxyacetophenone Smiles CC(=O)C1=C(C=C(C=C1O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 33 mg/mL (196.25 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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