Home Cell Cycle PLK 억제제 Ro3280

연구용

Ro3280 PLK 억제제

제품 번호S7248

RO3280 (Ro5203280)은 Polo-like kinase 1 (PLK1)의 강력하고 고도로 선택적인 억제제로, IC50은 3 nM입니다.
Ro3280 PLK 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 543.61

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품질 관리

배치: S724801 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.87%
99.87

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 543.61 화학식

C27H35F2N7O3

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1062243-51-9 -- 원액 보관

동의어 Ro5203280 Smiles CN1CCC(CC1)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C4C(=N3)N(CC(C(=O)N4C)(F)F)C5CCCC5)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (183.95 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징
A selective PLK1 inhibitor. Demonstrates greater potency than BI2536. Potential use in nasopharyngeal carcinomas.
Targets/IC50/Ki
PLK1
3 nM
시험관 내(In vitro)
RO3280은 폐암 세포주 H82, 대장암 세포 HT-29, 유방암 세포 MDA-MB-468, 전립선암 세포 PC3 및 피부암 세포 A375에 대해 각각 5, 10, 19, 12 및 70 nM의 IC50 값으로 강력한 항증식 활성을 보인다.
생체 내(In vivo)
RO3280은 HT-29 인간 대장암이 이식된 누드 마우스에서 40 mg/kg로 주 1회 투여 시 72%의 종양 성장 억제부터 더 자주 투여 시 완전한 종양 퇴행까지 강력한 항종양 활성을 보인다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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