SCH-442416 Adenosine Receptor 길항제

제품 번호: S2945

SCH-442416은 adenosine A2A receptor에 대한 선택적 길항제로, 인간 및 쥐의 Adenosine Receptor에 각각 0.048 nM 및 0.5 nM의 Ki 값으로 결합합니다.
SCH-442416 Adenosine Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 389.41

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.43%
99.43

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 389.41 화학식

C20H19N7O2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 316173-57-6 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles COC1=CC=C(CCC[N]2N=CC3=C2N=C(N)[N]4N=C(N=C34)C5=CC=CO5)C=C1

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 78 mg/mL (200.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Human A2A receptor
(Cell-free assay)
0.048 nM(Ki)
Rat A2A receptor
(Cell-free assay)
0.5 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)

SCH-442416 is a selective antagonist of adenosine A2A receptor that binds to human and rat adenosine A2A receptors with Ki of 0.048 nM and 0.5 nM, respectively.

생체 내(In vivo)

SCH-442416 (0.017 mg/kg; i.p.) completely abrogates the CGS-21680-induced decrease in skeletal muscle injury.

참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT00531193 Completed
Healthy
Biogen
September 2007 Phase 1