연구용

Senkyunolide I ERK 활성제

제품 번호S3275

Senkyunolide I (SEI, SENI)는 Ligusticum chuanxiong에서 분리된 경구 활성 화합물로 진통, 편두통 방지, 신경 보호, 항산화 및 항세포자멸사 활성을 가집니다. 이 화합물은 Erk1/2의 인산화를 상향 조절하고 HO-1 및 NQO1 발현이 향상된 Nrf2 핵 전위를 유도합니다. 또한 Bcl-2/Bax 비율을 촉진하고 절단된 caspase 3caspase 9의 발현을 억제합니다.
Senkyunolide I ERK 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 224.25

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품질 관리

배치: 순도: 99.89%
99.89

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 224.25 화학식

C12H16O4

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 94596-28-8 -- 원액 보관

동의어 SEI, SENI Smiles CCC\C=C1/OC(=O)C2=C1CCC(O)C2O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (445.93 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 33 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Erk1
Erk2
Nrf2
Bcl-2/Bax
Caspase-3
Caspase-9
참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06210776 Recruiting
HER2-positive Breast Cancer|HER2-low Breast Cancer|Breast Cancer|Advanced Cancer
Daiichi Sankyo
January 15 2024 --
NCT05592483 Recruiting
Breast Cancer
AstraZeneca
July 7 2023 --
NCT06405399 Completed
Anaphylactic Reaction
Clinica Universidad de Navarra Universidad de Navarra
May 10 2023 Not Applicable
NCT05013996 Recruiting
Offense Sex
University Hospital Tours
January 20 2022 Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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