연구용
제품 번호S4244
| 분자량 | 212.68 | 화학식 | C10H12N2O.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 153-98-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(202.18 mM)
Water : 43 mg/mL Ethanol : 43 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
5-HT
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
세로토닌은 생체 외에서 중장 전위 부위의 위산-염기 수송을 자극합니다. 이 자극의 기능은 혈림프 산-염기 항상성 조절보다는 영양소 소화 및 흡수를 위한 최적 조건을 유지하는 것으로 추정됩니다.
|
| 생체 내(In vivo) |
유충 아데스 이집트 헤몰림프 조성 조절에서 세로토닌의 역할은 두 가지 재흡수 억제제(SSRIs)인 알라프로클레이트 HCl과 6-니트로퀴파진 말레산염, 그리고 수용체 길항제인 메티오테핀 메실레이트를 사용하여 생체 내에서 조사됩니다.
|
참조 |
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | FAS / L-FABP1 / pS79-ACC / ACC / SREBP1 / SCD1 / pPPARα / PPAR-γ LC3β / ATG3 / pS65-4EBP1 / Beclin-1 / SIRT1 / p62 / FOXO3a |
|
30409162 |
| Growth inhibition assay | Cell proliferation |
|
30409162 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06381479 | Recruiting | Stress|Sleep Disorder |
National Taiwan Sport University|Bened Biomedical Co. Ltd. |
April 19 2024 | Not Applicable |
| NCT06361368 | Not yet recruiting | Insomnia |
National Yang Ming University|Bened Biomedical Co. Ltd. |
April 2024 | Not Applicable |