연구용

Nuciferine 5-HT Receptor 길항제

Name: Nuciferine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3821
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S3821

Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049)은 N. nucifera Gaertn 잎에서 추출한 주요 활성 아포르핀 알칼로이드이며, 항고지혈증, 항저혈압, 항부정맥 및 인슐린 분비 촉진 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) 및 5-HT2B (IC50=1 μM)의 길항제이며, 5-HT7 (IC50=150 nM)의 역작용제, D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2.6 μM) 및 5-HT6 (EC50=700 nM)의 부분 작용제, 5-HT1A (EC50=3.2 μM) 및 D4 (EC50=2 μM) Dopamine Receptor의 작용제입니다.

Nuciferine 5-HT Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 295.38

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품질 관리

배치: 순도: 99.92%

99.92

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 5-HT Receptor 억제제	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Flopropione BRL-54443 SB742457

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	295.38	화학식	C₁₉H₂₁NO₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	475-83-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049			Smiles	CN1CCC2=CC(=C(C3=C2C1CC4=CC=CC=C43)OC)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 7 mg/mL (23.69 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 7 mg/mL (23.69 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 2 mg/mL (6.77 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.350mg/ml (1.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.350mg/ml (1.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Nuciferine은 세포자멸사를 유도하고 세포 주기 정지를 통해 증식을 억제함으로써 MDA-MB-231 및 MCF-7 인간 유방암 세포의 성장을 억제합니다. 이 화합물은 마우스 골수 대식세포에서 RANKL 유도 파골세포 분화와 성숙 파골세포 매개 골 흡수를 억제합니다. SY5Y 인간 신경모세포종 세포와 CT26 마우스 대장암 세포의 생존력을 감소시키고, 니코틴 유도 비소세포 폐암 진행을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Nuciferine은 혈청 요산 수치를 감소시키고 신장 기능을 개선하며, 칼륨 옥소네이트 유도 고요산혈증 마우스에서 시스템 및 신장 인터루킨-1β(IL-1β) 분비를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 이 화합물은 고요산혈증 마우스에서 신장 요산 수송체 1 (URAT1), 포도당 수송체 9 (GLUT9), ATP-결합 카세트, 서브패밀리 G, 막 2 (ABCG2), 유기 음이온 수송체 1 (OAT1), 유기 양이온 수송체 1 (OCT1), 및 유기 양이온/카르니틴 수송체 1/2 (OCTN1/2)의 발현 변화를 역전시킵니다. 또한, 신장 염증 감소가 있는 고요산혈증 마우스에서 TLR4/MyD88/NF-κB signaling 및 NOD-like receptor family, NLRP3 인플라마좀의 신장 활성화를 억제하여 혈청 및 신장 IL-1β 수치를 감소시킵니다.
참조	[1] https://www.hindawi.com/journals/ecam/2017/1583185/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499818/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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