Home Metabolism P450 (e.g. CYP17) 억제제 Topiroxostat

연구용

Topiroxostat P450 (e.g. CYP17) 억제제

제품 번호S3719

Topiroxostat은 잔틴 산화환원효소(XOR) 억제제이며 통풍 및 고요산혈증 치료에 사용됩니다. 이 화합물은 약한 CYP3A4 억제 활성(18.6%)을 나타냅니다. 고요산혈증 치료에 잠재력을 가지고 있습니다.
Topiroxostat P450 (e.g. CYP17) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 248.24

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품질 관리

배치: S371901 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.67%
99.67

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 248.24 화학식

C13H8N6

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 577778-58-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=CN=CC=C1C2=NC(=NN2)C3=CC(=NC=C3)C#N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 40 mg/mL (161.13 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
XOR
시험관 내(In vitro)
Topiroxostat은 XOR의 구조 기반 및 메커니즘 기반 억제를 모두 보여줍니다.
생체 내(In vivo)
Topiroxostat은 당뇨병성 신증 모델에서 용량 의존적으로 요 알부민 배설을 억제하고 혈장 XOR 활성을 강력하게 억제하는 것으로 나타났습니다. 따라서 이 화합물은 ROS가 병원성 인자로 관련된 미세혈관 손상 및 DN을 포함한 당뇨병성 합병증을 보호하거나 개선할 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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