연구용
제품 번호S3724
| 분자량 | 883.00 | 화학식 | C49H54N8O8 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1377049-84-7 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | GS-5816,VEL | Smiles | CC1CCC(N1C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C2=NC3=C(N2)C=CC4=CC5=C(C=C43)OCC6=C5C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CC(CN8C(=O)C(C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC)COC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(113.25 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
NS5A
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| 시험관 내(In vitro) |
Velpatasvir (VEL, GS-5816)는 유전자형 1(GT1)에서 GT6 HCV 복제체에 대한 활성을 가진 새로운 범유전자형 C형 간염 바이러스(HCV) 비구조 단백질 5A(NS5A) 억제제입니다. 이는 GT1에서 GT6에 대해 6~130pM의 평균 50% 유효 농도(EC50)를 갖는 HCV RNA 복제의 선택적 억제제입니다. |
참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03520751 | Suspended | Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A |
Nationwide Children''s Hospital |
April 2025 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05310565 | Withdrawn | Colon Cancer Stage III|Colon Cancer Stage IV |
Life University|University of Haifa |
January 1 2025 | Not Applicable |
| NCT05145309 | Not yet recruiting | Hypertension |
University of Texas Southwestern Medical Center |
December 15 2024 | Phase 2 |
| NCT03866954 | Withdrawn | Mitochondrial Diseases|Metabolic Disease|Inborn Errors of Metabolism |
St George''s University of London|Neovii Biotech |
November 2024 | Phase 2 |