연구용

VUF 10166 5-HT Receptor 길항제

Name: VUF 10166
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2865
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S2865

VUF10166은 K_i 0.04 nM의 5-HT3A 수용체에 대한 새롭고 강력하며 경쟁적인 길항제이며, 5-HT3AB 수용체에 대한 친화도는 현저히 낮습니다.

VUF 10166 5-HT Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 262.74

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품질 관리

배치: S286501 Ethanol]61 mg/mL]false]DMSO]21 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.77%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.77

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 5-HT Receptor 억제제	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	262.74	화학식	C₁₃H₁₅ClN₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	155584-74-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CN1CCN(CC1)C2=NC3=CC=CC=C3N=C2Cl

용해도

In vitro
배치:

Ethanol : 61 mg/mL

DMSO : 21 mg/mL (79.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	5-HT3A 0.04 nM(Ki) 5-HT3AB 22 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)	VUF10166은 22 nM의 K_i로 5-HT₃AB 수용체에 대해 낮은 활성을 보입니다. VUF10166은 5-HT₃A와 5-HT₃AB 수용체를 구별하는 데 사용될 수 있습니다. VUF10166은 α7 nACh 수용체에 대한 활성이 없습니다. VUF10166은 또한 5.2 μM의 EC50을 갖는 5-HT3A 수용체에서 부분 효능제로 작용하며, 이는 VUF10166이 수용체 기공에 결합할 가능성이 낮음을 보여줍니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22306960/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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