연구용
제품 번호S7442
| 관련 타겟 | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
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| 기타 IκB/IKK 억제제 | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 Mesalazine (5-ASA) |
| 분자량 | 568.59 | 화학식 | C29H31F3N6O3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1421227-53-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)CC3=CC=C(C=C3)OC4=NC=NC(=C4)NC(=O)C5CC5)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(175.87 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
EBP1
IκB kinase
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| 시험관 내(In vitro) |
WS6은 EC50이 0.28 μM인 R7T1 세포 증식을 유도하며, 설치류 및 인간의 일차 췌도에서
세포 증식을 촉진합니다. Erb3 결합 단백질-1과 IκB 키나아제 경로는 모두 이 화합물의 작용 메커니즘에서 기능하는 것으로 확인되었습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
세포 절제 RIP-DTA 마우스 모델에서 WS6 (50 mg/kg p.o.)은 당뇨병을 개선하고,
세포 증식 및
세포 수의 동반 증가를 유도합니다.
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참조 |