| Cat.No. | 제품명 | 정보 | 제품 사용 인용 | 제품 검증 |
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| S2462 | Donepezil HCl | Donepezil HCl은 bAChE 및 hAChE에 대한 특이적이고 강력한 AChE 억제제로, IC50은 각각 8.12 nM 및 11.6 nM입니다. 이 제품은 PBS 용액에 용해되지 않습니다. 투여를 위해 PBS에 용해하지 마십시오. |
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| S4162 | Benzethonium Chloride | Benzethonium Chloride는 nAChR의 강력한 억제제로, α4β2 nAChR과 α7 nAChR을 각각 49 nM 및 122 nM의 IC50로 억제합니다. |
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| S2452 | Amfebutamone (Bupropion) HCl | Amfebutamone (Bupropion) HCl (Wellbutrin)은 도파민 및 노르에피네프린 재흡수에 대해 각각 6.5 및 3.4 μM의 IC50을 갖는 선택적 노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제입니다. |
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| S5073 | Donepezil | 도네페질 (Aricept, Donepezilo)은 알츠하이머형 경증에서 중등도 치매 치료에 사용되는 피페리딘 기반의 강력하고 특이적이며 비경쟁적이고 가역적인 아세틸콜린에스테라제 (AChE) 억제제입니다. |
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| S3903 | Lycorine | Lycorine (갈란티딘, 아마릴린, 나르시신, 리코린, 벨라마린)은 다양한 수선화과 식물에서 발견되는 독성 결정성 알칼로이드로, 아세틸콜린에스테라제 (AChE) 및 아스코르브산 생합성을 약하게 억제합니다. |
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| S3047 | Otilonium Bromide | Otilonium Bromide는 항무스카린제입니다. |
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| S2087 | Rivastigmine Tartrate | Rivastigmine Tartrate (ENA 713)는 IC50이 5.5 μM인 콜린에스테라제 억제제로, 경증에서 중등도의 알츠하이머병 치료를 위한 부교감신경흥분제 또는 콜린성 약물로 사용됩니다. |
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| S5900 | Edrophonium chloride | Edrophonium chloride는 에드로포늄의 염산염으로, 속효성, 단기 작용성, 쉽게 가역적인 아세틸콜린에스테라제 억제제입니다. |
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| S4687 | Rivastigmine | Rivastigmine (SDZ-ENA 713, Exelon)은 콜린에스테라제 억제제로 IC50이 5.5 μM입니다. 아세틸콜린에스테라제(IC50 = 4.15 µM)와 부티릴콜린에스테라제(IC50 = 37 nM)를 억제합니다. |
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| S2251 | (-)-Huperzine A (HupA) | (-)-Huperzine A는 7 nM의 Ki를 갖는 강력하고 매우 특이적이며 가역적인 아세틸콜린에스테라제 (AChE) 억제제로, G1 AChE보다 G4 AChE에 대해 200배 더 높은 선택성을 나타냅니다. 또한 NMDA 수용체 길항제로도 작용합니다. 4단계. |
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| S1397 | Rocuronium Bromide | Rocuronium Bromide (ORG 9426)는 현대 마취에 사용되는 경쟁적 AchR 길항제입니다. |
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| S2471 | Gallamine Triethiodide | Gallamine Triethiodide는 IC50이 68.0 ± 8.4 μM인 콜린성 수용체 차단제입니다. |
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| S2490 | Neostigmine Bromide | Neostigmine Bromide는 가역적인 아세틸콜린에스테라제 억제제입니다. |
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| S4014 | Hyoscyamine | Hyoscyamine (다투린)은 IC50이 7.5 nM인 AChR 억제제입니다. |
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| S3769 | Palmatine | isoquinoline 알칼로이드인 Palmatine (Berbericinine, Burasaine)은 진정, 항우울, 항산화, 항궤양, 제산, 항암 및 항전이 활성을 가지고 있습니다. |
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| S4542 | Trihexyphenidyl hydrochloride | Trihexyphenidyl hydrochloride (Benzhexol, Artane)는 항무스카린성 파킨슨병 치료제입니다. |
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| S9154 | Chelidonine | Chelidonium majus의 주요 생체 활성 이소퀴놀린 알칼로이드 성분인 Chelidonine (Stylophorin, Helidonine)은 항염증 특성과 아세틸콜린에스테라제 및 부티릴콜린에스테라제 억제 활성을 나타냅니다. |
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| S5493 | Atropine sulfate | Atropine Sulfate (Sulfatropinol, Atropette, Tropintran)는 천연 알칼로이드 항콜린성 제제이자 강력한 항무스카린 효과를 가진 아트로핀의 황산염입니다. |
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| S2378 | Butylscopolamine Bromide | Butylscopolamine Bromide (Scopolamine Butylbromide,(-)-Scopolamine butylbromide, Hyoscine butylbromide)는 복부 특이적 진경제로 사용되는 말초 작용성 항무스카린성, 항콜린성 제제입니다. | ||
| S4031 | Aclidinium Bromide | Aclidinium Bromide (LAS 34273, LAS-W 330)는 인간 무스카린성 AChR M1, M2, M3, M4 및 M5를 각각 0.1 nM, 0.14 nM, 0.14 nM, 0.21 nM 및 0.16 nM의 Ki로 억제합니다. | ||
| E3551 | Stephania Extract | Stephania Extract는 Stephania에서 추출되며, 아세틸콜린에스터레이즈 및 산화 스트레스 억제를 통해 스코폴라민 유발 생쥐 기억 손상을 개선합니다. | ||
| S9219 | Huperzine B | 부처손 식물에 존재하는 천연 알칼로이드인 Huperzine B는 새로운 아세틸콜린에스터레이스 억제제이며 신경 보호 효과가 있습니다. | ||
| S5886 | Hodostin | Hodostin (네오스티그민 메틸 황산염, Syntostigmin, Neostigmeth)은 acetylcholinesterase (AChE)의 가역적 억제제이지만 혈뇌 장벽을 통과할 수 없습니다. 중증 근무력증 치료에 사용됩니다. | ||
| S3246 | Picfeltarraenin IB | Picriafel-terrae에서 분리된 쿠쿠르비타신 배당체인 Picfeltarraenin IB는 아세틸콜린에스테라제(AChE)의 억제제입니다. 이 화합물은 헤르페스 감염, 암 및 염증 치료에 사용될 수 있습니다. | ||
| S5385 | Imidafenacin | Imidafenacin (KRP-197, ONO-8025)은 항콜린성 계열의 요로 항경련제입니다. 안전성과 효능을 갖춘 새로운 항무스카린성 약물로, 과민성 방광 치료에 임상적으로 사용되어 왔습니다. 이 화합물은 Kb 0.317 nM의 강력하고 선택적인 M3 수용체 억제제이며, M2 수용체에는 덜 강력합니다 (IC50=4.13 nM). IC50 값: 0.3 nM (M3). | ||
| E4822 | Tacrine | Tacrine은 강력한 아세틸콜린에스테라제 (AChE) 억제제입니다. 이는 아세틸콜린에스테라제 (AChE)와 부티릴콜린에스테라제 (BChE)를 각각 77 nM 및 69 nM의 IC50으로 억제합니다. 알츠하이머병(AD) 치료에 사용되며, 또한 토포아이소머라아제를 중독시키고 생체 내 (미토콘드리아) mtDNA 합성을 억제합니다. | ||
| S3820 | Dehydroevodiamine hydrochloride | Dehydroevodiamine (DHE)은 Evodia rutaecarpa 열매의 주요 식물화학물질로, AChE를 억제할 수 있습니다. 이는 혈압 강하 및 신경 보호 효과를 가지며 산화질소 생성을 조절합니다. | ||
| E3651 | Lycopodiastrum casuarinoides Extract | Lycopodiastrum casuarinoides Extract는 Lycopodiastrum casuarinoides에서 추출되며, 아세틸콜린에스터레이즈 억제 활성을 가지고 있습니다. | ||
| S9252 | Corydaline | Corydaline은 약용 허브 Corydalis Tubers에서 발견되는 다양한 항아세틸콜린에스터레이스, 항알레르기 및 항통증 활성을 가진 생체 활성 알칼로이드입니다. | ||
| S1832 | Atracurium Besylate | Atracurium Besylate (BW 33A, 51W89)는 ED95가 0.2 mg/kg인 신경근 차단제입니다. | ||
| S0766 | RHC 80267 | RHC 80267 (U-57908)은 콜린에스테라제 활성에 대해 IC50이 4 μM인 강력하고 선택적인 다이아실글리세롤 리파아제 (DAGL, DAG lipase) 억제제입니다. 이 화합물은 사이클로옥시게나제 (COX) 활성, 포스포리파아제 C (PLC) 활성 및 포스파티딜콜린 (PC)의 가수분해를 억제합니다. | ||
| S9260 | Nodakenin | 쿠마린 화합물인 Nodakenin ((+)-Marmesinin)은 AChE 억제제로 작용하여 84.7 μM의 IC50 value로 용량 의존적으로 AChE 활성을 억제합니다. | ||
| S4619 | Itopride hydrochloride | Itopride hydrochloride (Ganaton, HSR803)는 AChE 억제제입니다. Itopride의 AChE에 대한 IC50은 2.04 +/- 0.27 μM입니다. | ||
| E3612 | Cremastra appendiculata Extract | Cremastra appendiculata Extract는 난초과 식물인 Cremastra appendiculata(Pseudobulbus Cremastrae seu Pleiones)의 건조된 위경에서 추출됩니다. Cremastra appendiculata는 항균, 혈압 강하, 통풍, 항종양 및 아세틸콜린 수용체 M3 차단 효과가 있습니다. Cremastra appendiculata 추출물은 Lewis 폐암, 간암 및 유방암 치료에 사용될 수 있습니다. | ||
| E2874 | Sofpironium bromide | Sofpironium bromide (BBI 4000)는 땀샘의 M3 무스카린 수용체 를 억제하여 땀을 줄이는 항콜린성 제제입니다. | ||
| E3223 | Alpiniae Officinarum Rhizoma Extract | Alpiniae Officinarum Rhizoma Extract는 아세틸콜린에스터레이스(AChE)를 억제하고 알츠하이머병 치료에 사용될 수 있는 Alpiniae Officinarum Rhizoma에서 추출됩니다. | ||
| E4298 | (-)-Carvone | (-)-카르본은 곤충 신경독이며 아세틸콜린에스테라제(AChE)의 비가역적 억제제입니다. 이는 조류 기피제로 사용될 수 있으며, 유충 성장을 억제하고 번데기 형성률을 감소시키며 유충의 사망률을 증가시킵니다. | ||
| S3639 | Tacrine hydrochloride hydrate | Tacrine (Tetrahydroaminacrine, Tetrahydroaminoacridine)은 중추신경계에서 작용하는 콜린에스터레이스 억제제로, 근육 이완제의 효과를 상쇄하고, 호흡 자극제로, 그리고 알츠하이머병 및 기타 중추신경계 질환 치료에 사용되었습니다. 또한 히스타민 N-메틸트랜스퍼라제 억제제로도 작용합니다. | ||
| S3662 | Pirenzepine dihydrochloride | Pirenzepine은 위장관 운동, 침샘, 중추신경계, 심혈관, 안구 및 비뇨기 기능에 영향을 미치는 데 필요한 용량보다 낮은 용량에서 위산 분비를 억제하는 항무스카린성 제제입니다. | ||
| S3311 | Myosmine |
Myosmine은 소량의 담배 알칼로이드 중 하나일 뿐만 아니라 다양한 식품에도 존재합니다. 이 화합물은 a4b2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 대해 3300 nM의 Ki로 낮은 친화도를 가집니다. |
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| S9069 | Jatrorrhizine chloride | Jatrorrhizine chloride (Neprotine, Yatrorhizine)는 자트로리진의 염산염 형태이며, 872 nM의 IC50을 갖는 AChE 억제제이며, BuChE에 비해 AChE에 대해 >115배의 선택성을 나타냅니다. | ||
| S5850 | Vasicine | A. vasica에서 분리된 알칼로이드인 Vasicine은 잠재적인 천연 콜린에스테라제 억제제이며, 전임상 모델에서 유망한 항콜린에스테라제 활성을 나타내며 알츠하이머병 치료를 위해 개발 중입니다. | ||
| S3788 | Carvacrol | 티몰과 이성질체인 모노테르펜 페놀인 Carvacrol(사이모페놀)은 항균, 항종양, 항돌연변이, 항유전독성, 진통, 진경제, 항염증, 혈관신생, 항기생충, 항혈소판, AChE 억제, 항엘라스타제, 살충, 항간독성 및 간 보호 활동과 같은 다양한 활동을 합니다. | ||
| S3884 | Jatrorrhizine | Coptis chinensis Franch의 활성 성분 중 하나인 Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine)은 혈당 강하, 항균 및 항산화 활성과 같은 다양한 생체 활성을 가지고 있습니다. 이것은 872 nM의 IC50을 가진 AChE 억제제이며 BuChE에 비해 AChE에 대해 >115배의 선택성을 나타냅니다. | ||
| S5075 | Acotiamide | Acotiamide (Acofide, Z388)는 위저부 이완 및 위운동 촉진 특성을 가진 새로운 아세틸콜린에스테라제 억제제입니다. | ||
| S4357 | Tacrine HCl | Tacrine은 중추 신경계에 작용하는 항콜린에스테라제이자 간접적인 콜린성 작용제입니다. Tacrine hydrochloride hydrate는 아세틸콜린에스테라제(AChE)와 부티릴콜린에스테라제(BChE) 모두의 억제제이며, 각각 31 nM 및 25.6 nM의 IC50을 가집니다. | ||
| E0831 | Pseudocoptisine chloride | Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride)는 Corydalis Tuber에서 분리된 벤질이소퀴놀린 골격을 가진 4차 알칼로이드로, IC50 12.8 μM에서 아세틸콜린에스터레이즈 (AChE) 활성을 억제하며 항염증 및 기억상실증 개선 효과를 나타냅니다. | ||
| E2237 | Vasicine (hydrochloride) | Vasicine hydrochloride (Peganine hydrochloride)는 vasicine (VAS)의 염으로, 잠재적인 천연 콜린에스테라제 억제제입니다. Adhatoda vasica에서 분리된 이 알칼로이드는 아세틸콜린에스테라제(AChE)와 부티릴콜린에스테라제(BChE)를 모두 억제합니다. | ||
| S3904 | Isoimperatorin | 다양한 식물 부분에서 분리될 수 있는 천연 푸라노쿠마린인 Isoimperatorin은 진통, 항균, 혈관 이완 및 항암 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 당귀(Angelica dahurica) 뿌리의 메탄올 추출물로, 74.6 μM의 IC50 값으로 아세틸콜린에스테라제(AChE)에 대한 유의미한 억제 효과를 보입니다. | ||
| S9138 | Picfeltarraenin IA | Picfeltarraenin IA는 AChE 억제제이며, 잠재적인 PI3K 및 EGFR 억제제입니다. 또한 Complement System의 고전적 경로와 대체 경로 모두에서 억제제로 작용합니다. | ||
| S5511 | Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate | Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate (Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane, (Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane)는 AChE와 BChE를 억제하는 콜린에스테라제 억제제로 작용할 수 있습니다. | ||
| S2082 | Adiphenine HCl | Adiphenine HCl(NSC 129224)은 항경련제로 사용되는 니코틴성 수용체 억제제입니다. | ||
| S3866 | Galanthamine | Galanthamine (Galantamine, Nivalin, Razadyne, Razadyne ER, Reminyl, Lycoremine)은 페난트렌 알칼로이드이며 가역적, 경쟁적 acetylcholinesterase 억제제로 IC50은 0.35 μM이고 butyryl-cholinesterase에 대해 50배의 선택성을 나타냅니다. 알츠하이머병 및 기타 중추신경계 질환 치료제로 연구되고 있습니다. | ||
| S4838 | Acotiamide hydrochloride | 아코티아미드 염산염 (YM-443, Z-338)은 위장관(GI) 운동성 향상 활성을 가진 운동 촉진제인 아코티아미드의 염산염 형태입니다. 이것은 새로운 경구 활성 선택적 아세틸콜린에스테라제 억제제입니다. | ||
| S9179 | Catharanthine hemitartrate | Catharanthine hemitartrate은 항종양제 빈블라스틴 및 빈크리스틴 합성을 위한 출발 물질입니다. | ||
| S4505 | Vinblastine sulfate | Vinblastine sulfate는 세포 없는 분석에서 8.9 μM의 IC50으로 미세소관 형성을 억제하고 nAChR 활동을 억제하며, 특정 종류의 암을 치료하는 데 사용됩니다. 이 화합물은 autophagy 및 apoptosis를 유도합니다. |
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| S1339 | Galanthamine HBr | Galanthamine은 IC50이 0.35 μM인 AChE 억제제이며, butyryl-cholinesterase에 대해 50배의 선택성을 나타냅니다. |
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| S4023 | Procaine HCl | 프로카인(노보카인)은 sodium channel, NMDA receptor 및 nAChR의 억제제로 IC50이 각각 60 μM, 0.296 mM, 45.5 μM이며, 5-HT3의 억제제로 KD는 1.7 μM입니다. |
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| S9087 | Tenuifolin | 폴리갈라사포닌 가수분해물에서 분리된 이차 사포닌인 Tenuifolin은 시험관 내에서 베타-아밀로이드 합성을 억제하고 생체 내에서 아세틸콜린 에스터라제 억제를 통해 뇌 기능 개선 활동을 하며 노르에피네프린 및 도파민 생성을 증가시킵니다. |
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| S1929 | Irsogladine | Irsogladine(Dicloguamine)은 M1 무스카린성 아세틸콜린 수용체 결합을 통해 간극 결합 세포간 통신을 촉진하는 위궤양 치료제입니다. | ||
| S3245 | Nodakenetin | 당귀(Angelica decursiva)에서 분리된 식물 유래 쿠마린인 Nodakenetin (NANI)은 α-glucosidase, PTP1B, 랫트 렌즈 aldose reductase (RLAR), AChE, BChE 및 β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1)을 억제합니다. 이 화합물은 Bax 및 Bcl-2의 단백질 발현을 변화시키고 미토콘드리아 아폽토시스를 유도합니다. 항암 활성을 나타냅니다. | ||
| S3835 | Loganin | Loganin (Loganoside)은 Loganiaceae과의 일원인 Strychnos nux-vomica 씨앗에서 처음 분리된 이리도이드 글리코사이드입니다. 이 화합물은 BACE1의 비경쟁적 억제제로 IC50 값은 47.97 μM이며, AChE 및 BChE도 각각 3.95 μM 및 33.02 μM의 IC50 값으로 억제합니다. | ||
| S3913 | Pimethixene maleate | 항히스타민제, 편두통 치료제 및 항세로토닌성 화합물인 Pimethixene maleate는 다양한 세로토닌 수용체를 포함한 광범위한 모노아민 수용체의 매우 강력한 길항제입니다. Pimethixene maleate는 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT6, 5-HT7, Adrenergic α-1A, Dopamine D1 Receptor, Dopamine D2 Receptor, Dopamine D4.4 Receptor, Histamine H1 Receptor, Muscarinic M1 및 Muscarinic M2를 각각 pKi 값 10.22, 10.44, 8.42, 7.63, < 5, 7.30, 7.28, 7.61, 6.37, 8.19, 7.54, 10.14, 8.61 및 9.38로 억제합니다. | ||
| S0016 | SN-6 | SN-6은 선택적인 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제입니다. 이 화합물은 NCX1, NCX2 및 NCX3을 각각 2.9 μM, 16 μM 및 8.6 μM의 IC50으로 억제합니다. 이는 아세틸콜린(ACh) 유도 혈관 확장을 없앱니다. | ||
| S9560 | Anisodamine Hydrobromide | 아니소다민(6-하이드록시히오시아민)은 자연적으로 발생하는 아트로핀 유도체이며 항염증 활성을 나타냅니다. 또한 α1-아드레날린 수용체와 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChRs)를 억제합니다. |