Mitophagy 활성제 | Mitophagy Activators

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S5312	Urolithin A	엘라기탄닌의 대사 산물인 Urolithin A (3,8-Dihydroxy Urolithin, 2',7-Dihydroxy-3,4-benzocoumarin)는 경구 섭취 후 시험관 내 및 생체 내에서 Mitophagy를 유도하는 최초의 천연 화합물입니다.	Int J Mol Sci, 2024, 25(15)8246 Cell Commun Signal, 2023, 21(1):357 Biomedicines, 2023, 11(4), 1125
S0881	Mitochonic acid 5 (MA-5)	Mitochonic acid 5 (MA-5)는 Mitophagy의 상향 조절을 통해 미토콘드리아 apoptosis를 감소시키고, MAPK-ERK-Yap 신호 경로를 통해 Bnip3를 통해 Mitophagy를 조절하며, 미토콘드리아 ATP 합성을 조절합니다.	Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1583951 Animals (Basel), 2024, 14(3):368. Animals (Basel), 2024, 14(3)368
E1462	P62-mediated mitophagy inducer	P62-mediated mitophagy inducer(PMI)는 파킨 모집 또는 미토콘드리아 막 전위(ΔΨm) 붕괴와 독립적으로 기능하는 P62 매개 mitophagy 활성제입니다. 완전히 기능하는 PINK1/Parkin 경로가 없는 세포에서도 효과적입니다. PMI는 Nrf2를 안정화하고 p62 발현을 향상시켜 mitophagy를 활성화합니다.
S1060	AZD2281 (Olaparib)	Olaparib (AZD2281, KU0059436)은 무세포 분석에서 5 nM/1 nM의 IC50을 갖는 선택적 PARP1/2 억제제이며, tankyrase-1에 비해 300배 덜 효과적입니다. Olaparib은 BRCA 돌연변이를 가진 세포에서 Mitophagy와 관련된 유의미한 Autophagy를 유도합니다.	Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27 Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9 Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
S1208	Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride	Doxorubicin (DOX) HCl은 인간 DNA topoisomerase II를 2.67 μM의 IC50으로 억제하는 항생제입니다. Doxorubicin은 AMPK의 기저 인산화를 감소시킵니다. Doxorubicin은 HIV 감염 환자의 동시 치료에 사용되지만 HBV 재활성화 위험이 높은 것으로 나타났습니다.이 제품은 PBS 용액에 용해될 때 침전될 수 있습니다. 순수에 원액을 준비하고 순수 또는 생리 식염수로 희석하여 작업 용액을 얻는 것이 좋습니다.Doxorubicin (Adriamycin) HCl은 신장 질환 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.	Cell Res, 2025, 35(6):437-452. Nat Commun, 2025, 16(1):8873 Nat Commun, 2025, 16(1):509
S1076	SB203580 (Adezmapimod)	Adezmapimod (SB203580, RWJ 64809, PB 203580)는 THP-1 세포에서 IC50이 0.3-0.5 μM인 p38 MAPK 억제제이며, SAPK3(106T) 및 SAPK4(106T)에 대해 10배 덜 민감하고 IC50 3-5 μM로 PKB 인산화를 차단합니다. SB203580은 mitophagy 및 autophagy를 유도합니다.	Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9 Cell Mol Immunol, 2025, 22(5):541-556 Nat Cancer, 2025, 6(2):259-277
S1378	Ruxolitinib (INCB18424)	Ruxolitinib (INCB18424)은 세포 없는 분석에서 3.3 nM/2.8 nM의 IC50을 가지며 JAK3에 비해 JAK1/2에 대해 130배 이상의 선택성을 보이는 최초의 강력하고 선택적인 JAK1/2 억제제입니다. 이 화합물은 독성 Mitophagy를 통해 종양 세포를 사멸시킵니다. 이는 Autophagy를 유도하고 Apoptosis related를 향상시킵니다.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08938-8 Nat Commun, 2025, 16(1):8409 Nat Commun, 2025, 16(1):492
S1002	ABT-737	ABT-737은 BH3 모방 억제제로, Bcl-xL, Bcl-2 및 Bcl-w에 대해 각각 78.7 nM, 30.3 nM 및 197.8 nM의 EC50을 세포 없는 분석에서 나타냅니다. Mcl-1, Bcl-B 또는 Bfl-1에 대해서는 억제가 관찰되지 않았습니다. ABT-737은 미토콘드리아 경로 Apoptosis 및 Mitophagy를 유도합니다. 2상 연구 중입니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):161 J Hepatol, 2025, S0168-8278(24)02830-7 Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00057-6
S1225	Etoposide	Etoposide는 포도필로톡신의 반합성 유도체로, topoisomerase II 억제 활성을 통해 DNA 합성을 억제하며, 이는 DNA의 이중 가닥 및 단일 가닥 절단을 촉진하고 Topoisomerase II 결합을 통해 복구를 가역적으로 억제합니다. Etoposide는 autophagy, mitophagy 및 apoptosis를 유도합니다.	Nature, 2025, 642(8068):785-795 Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27 Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1378
S5243	Ruxolitinib (INCB18424) Phosphate	Ruxolitinib Phosphate (INCB018424, INC424)는 Ruxolitinib의 인산염 형태입니다. Ruxolitinib은 세포가 없는 조건에서 3.3 nM/2.8 nM의 IC50을 가지며, JAK3에 비해 JAK1/2에 대해 130배 이상의 선택성을 보이는 최초의 강력하고 선택적인 JAK1/2 억제제로 임상에 진입했습니다. Ruxolitinib은 독성 미토파지를 통해 종양 세포를 사멸시킵니다. Ruxolitinib은 Autophagy를 유도하고 Apoptosis를 강화합니다.	Nat Commun, 2024, 15(1):10718 Cell Mol Life Sci, 2024, 82(1):14 Virol J, 2024, 21(1):23
S1042	Sunitinib (SU11248) Malate	Sunitinib malate는 세포가 없는 분석에서 IC50이 80 nM 및 2 nM인 VEGFR2 (Flk-1) 및 PDGFRβ를 표적으로 하는 다중 표적 RTK 억제제이며, c-Kit도 억제합니다. Sunitinib Malate는 Ire1α의 자가인산화를 효과적으로 억제합니다. Sunitinib Malate는 사멸 수용체 및 미토콘드리아 의존성 세포자멸사를 모두 증가시킵니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):7853 CNS Neurosci Ther, 2025, 31(12):e70696 Sci Rep, 2025, 15(1):35889
S1802	AICAR (Acadesine)	AMPK 활성제인 AICAR (Acadesine, NSC105823, AICA Riboside)는 ZMP 축적을 유도하며, 이는 AMP의 AMPK 및 AMPK 키나제에 대한 자극 효과를 모방합니다. 이 화합물은 mitophagy를 유도합니다. 3단계.	Nat Commun, 2025, 16(1):8478 Theranostics, 2025, 15(15):7567-7583 Glia, 2025, 73(11):2253-2272
S1141	Tanespimycin (17-AAG)	Tanespimycin (17-AAG, CP127374, NSC-330507, KOS 953)은 무세포 분석에서 IC50이 5 nM인 강력한 HSP90 억제제로, 정상 세포의 HSP90보다 종양 세포 유래 HSP90에 대해 100배 더 높은 결합 친화도를 가집니다. Tanespimycin (17-AAG)은 apoptosis, necrosis, autophagy 및 mitophagy를 유도합니다. 3상.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Autophagy, 2025, 1-23. Cell Commun Signal, 2025, 23(1):331
S1322	Dexamethasone	Dexamethasone은 글루코코르티코이드 스테로이드 약물 계열의 강력한 합성 구성원이며, 항염증 및 면역억제 효과를 가지는 인터루킨 수용체 조절자입니다. Dexamethasone은 autophagy 및 mitophagy를 유도합니다. Dexamethasone은 COVID-19로 입원한 환자에게 시험되었으며 중증 환자에게 유익한 것으로 밝혀졌습니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230 Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394 Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
S2218	Torkinib (PP242)	Torkinib (PP242)는 세포 무첨가 분석에서 IC50 8 nM를 나타내는 선택적 mTOR 억제제이며, 이 화합물은 PI3Kδ 또는 PI3Kα/β/γ보다 각각 10배 및 100배 이상 mTOR에 대한 선택성을 가지고 두 mTOR 복합체를 모두 표적으로 합니다. 그것은 mitophagy와 apoptosis를 유도합니다.	J Immunother Cancer, 2025, 13(3)e010753 Cell Rep, 2025, 44(4):115452 Int J Mol Sci, 2025, 26(16)7770
S1950	Metformin Hydrochloride	Metformin Hydrochloride (1,1-디메틸비구아니드 염산염)는 주로 간에서 포도당 신생(간에 의한 포도당 생산)을 억제하여 간세포의 고혈당을 감소시키는 매우 효과적인 혈당 강하제입니다. 또한 단핵 세포의 Mitophagy를 촉진하고 JNK/p38 MAPK 경로 및 GADD153 활성화를 통해 폐암 세포의 Apoptosis를 유도합니다.	Cell Biosci, 2025, 15(1):156 mBio, 2025, e0063425 Placenta, 2025, 165:50-61
S2730	Crenolanib (CP-868596)	Crenolanib은 CHO 세포에서 K_d가 2.1 nM/3.2 nM인 PDGFRα/β의 강력하고 선택적인 억제제이며, FLT3도 강력하게 억제하며, V561D 변이가 아닌 D842V 변이에 민감하며, c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2 및 Src보다 PDGFR에 대해 >100배 더 선택적입니다. Crenolanib은 mitophagy 유도를 돕습니다.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4 Nat Commun, 2025, 16(1):1358 J Extracell Vesicles, 2025, 14(9):e70163
S1396	Resveratrol (trans-Resveratrol)	Resveratrol은 시클로옥시게나제(예: COX, IC50=1.1 μM), 리폭시게나제(LOX, IC50=2.7 μM), 키나제, 시르투인 및 기타 단백질을 포함한 광범위한 표적을 가지고 있습니다. 항암, 항염증, 혈당 강하 및 기타 유익한 심혈관 효과를 가집니다. Resveratrol은 mitophagy/autophagy 및 자가포식 의존성 apoptosis를 유도합니다.	Aging Cell, 2025, e70075 Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393 Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186
S1792	Simvastatin (MK-733)	Simvastatin은 무세포 분석에서 0.1-0.2 nM의 K_i를 가진 HMG-CoA Reductase의 경쟁적 억제제입니다. Simvastatin은 ferroptosis, mitophagy, autophagy 및 apoptosis를 유도합니다.	Nat Metab, 2025, 7(10):2018-2032 Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036 J Clin Invest, 2025, e190215
S5958	Metformin (1,1-Dimethylbiguanide)	제2형 당뇨병 치료에 널리 사용되는 약물인 Metformin (1,1-디메틸비구아니드)은 간세포에서 AMP-활성 단백질 키나아제 (AMPK)를 활성화시킵니다. Metformin은 단핵구에서 mitophagy를 촉진합니다. Metformin은 JNK/p38 MAPK 경로 및 GADD153 활성화를 통해 폐암 세포의 apoptosis를 유도합니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):271 Theranostics, 2025, 15(17):9029-9046 Int J Biol Sci, 2025, 21(9):4231-4251
S2391	Quercetin (Sophoretin)	채소, 과일 및 와인에 존재하는 천연 플라보노이드인 Quercetin은 재조합 SIRT1의 자극제이자 IC50 2.4-5.4 μM의 PI3K 억제제입니다. Quercetin은 mitophagy, apoptosis 및 보호 autophagy를 유도합니다. 4단계.	Alzheimers Res Ther, 2025, 17(1):176 Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164 Virol Sin, 2025, S1995-820X(25)00102-6
S3944	VPA (Valproic acid)	Valproic acid (VPA)는 간질 치료에 사용되는 항경련 특성을 가진 지방산입니다. 또한 히스톤 디아세틸라제 (HDAC) 억제제이며 HIV 및 다양한 암 치료를 위해 연구 중입니다. 이 화합물은 BNIP3의 상향 조절을 통해 Autophagy 및 Mitophagy를 유도하고, PGC-1α의 상향 조절을 통해 미토콘드리아 생합성을 유도합니다. 또한 Notch-1 신호 전달을 활성화합니다.	Cell, 2025, S0092-8674(25)00406-4 Nat Commun, 2025, 16(1):8267 Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):426
S1168	Valproic Acid sodium	Valproic Acid sodium은 HDAC2의 프로테아좀 분해를 선택적으로 유도하여 HDAC 억제제로 작용하며, 간질, 양극성 장애 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다. 발프로산은 소세포 폐암(SCLC) 세포에서 Notch1 신호 전달을 유도합니다. 발프로산은 HIV 및 다양한 암 치료에 대해 연구 중입니다. 발프로산(VPA)은 BNIP3의 상향 조절과 PGC-1α의 상향 조절을 통해 autophagy 및 mitophagy와 미토콘드리아 생합성을 유도합니다.	J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):152 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Front Pharmacol, 2024, 15:1534772
S1204	Melatonin	Melatonin은 식이 보충제로 사용되는 MT receptor 작용제입니다. 이 화합물은 선택적 ATF-6 억제제이며 COX-2를 하향 조절합니다. 이는 mitophagy를 강화하고 apoptosis 및 autophagy의 항상성을 조절합니다.	Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528 Sci Rep, 2025, 15(1):8451 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706
S1290	Celastrol	Celastrol은 정제된 20S proteasome의 키모트립신 유사 활성에 대한 강력한 proteasome 억제제로, IC50은 2.5 μM입니다. 이 화합물은 ROS/JNK 신호 경로를 통해 apoptosis 및 autophagy를 유도합니다. mitophagy 활성화를 통해 파킨슨병의 도파민성 신경 세포 사멸을 억제합니다.	World J Gastroenterol, 2025, 31(23):106949 Adipocyte, 2025, 14(1):2548787 MedComm (2020), 2024, 5(12):e70033
S3017	Aspirin	Aspirin은 살리실산염이며, 비가역적인 COX1 및 COX2 억제제로, 경미한 통증 완화를 위한 진통제, 해열을 위한 해열제, 항염증제로 사용됩니다. 이 화합물은 autophagy를 유도하고 mitophagy를 자극합니다.	J Biol Chem, 2025, 301(2):108195 PLoS One, 2025, 20(9):e0332825 iScience, 2024, 27(10):110862
S1351	Ivermectin	Ivermectin은 광범위한 구충제로 사용되는 글루탐산 활성화 염소 채널(GluCls) 활성제입니다. 이 화합물은 P2X4 및 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChRs)의 특이적인 양성 알로스테릭 효능제입니다. 이는 Impα/β1 매개 핵 수송의 특이적 억제제이며 HIV-1 및 뎅기열 바이러스 모두에 대해 강력한 항바이러스 활성을 가집니다. 이 화학 물질은 AKT/mTOR 신호 경로를 통해 자가포식을 유도하고 미토파지를 유도합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):7156 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248