Mitophagy 억제제 | Mitophagy Inhibitors
| Cat.No. | 제품명 | 정보 | 제품 사용 인용 | 제품 검증 |
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| S5312 | Urolithin A | 엘라기탄닌의 대사 산물인 Urolithin A (3,8-Dihydroxy Urolithin, 2',7-Dihydroxy-3,4-benzocoumarin)는 경구 섭취 후 시험관 내 및 생체 내에서 Mitophagy를 유도하는 최초의 천연 화합물입니다. |
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| S0881 | Mitochonic acid 5 (MA-5) | Mitochonic acid 5 (MA-5)는 Mitophagy의 상향 조절을 통해 미토콘드리아 apoptosis를 감소시키고, MAPK-ERK-Yap 신호 경로를 통해 Bnip3를 통해 Mitophagy를 조절하며, 미토콘드리아 ATP 합성을 조절합니다. |
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| E2988 | Sulfosuccinimidyl Oleate Sodium (SSO) | Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium)은 지방산의 세포 내 운반을 억제하는 장쇄 지방산입니다. Sulfosuccinimidyl oleate sodium은 IC50이 4 μM인 미토콘드리아 호흡 사슬의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CD36 매개 LCFA 운반을 억제합니다. 항염증 효과를 나타냅니다. |
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| E1462 | P62-mediated mitophagy inducer | P62-mediated mitophagy inducer(PMI)는 파킨 모집 또는 미토콘드리아 막 전위(ΔΨm) 붕괴와 독립적으로 기능하는 P62 매개 mitophagy 활성제입니다. 완전히 기능하는 PINK1/Parkin 경로가 없는 세포에서도 효과적입니다. PMI는 Nrf2를 안정화하고 p62 발현을 향상시켜 mitophagy를 활성화합니다. | ||
| S1076 | SB203580 (Adezmapimod) | Adezmapimod (SB203580, RWJ 64809, PB 203580)는 THP-1 세포에서 IC50이 0.3-0.5 μM인 p38 MAPK 억제제이며, SAPK3(106T) 및 SAPK4(106T)에 대해 10배 덜 민감하고 IC50 3-5 μM로 PKB 인산화를 차단합니다. SB203580은 mitophagy 및 autophagy를 유도합니다. |
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| S1102 | U0126-EtOH | U0126-EtOH는 무세포 분석에서 0.07 μM/0.06 μM의 IC50을 갖는 MEK1/2의 고도로 선택적인 억제제이며, PD98059보다 ΔN3-S218E/S222D MEK에 대해 100배 더 높은 친화성을 가집니다. U0126은 항바이러스 활성과 함께 autophagy 및 mitophagy를 억제합니다. |
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| S1002 | ABT-737 | ABT-737은 BH3 모방 억제제로, Bcl-xL, Bcl-2 및 Bcl-w에 대해 각각 78.7 nM, 30.3 nM 및 197.8 nM의 EC50을 세포 없는 분석에서 나타냅니다. Mcl-1, Bcl-B 또는 Bfl-1에 대해서는 억제가 관찰되지 않았습니다. ABT-737은 미토콘드리아 경로 Apoptosis 및 Mitophagy를 유도합니다. 2상 연구 중입니다. |
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| S1042 | Sunitinib (SU11248) Malate | Sunitinib malate는 세포가 없는 분석에서 IC50이 80 nM 및 2 nM인 VEGFR2 (Flk-1) 및 PDGFRβ를 표적으로 하는 다중 표적 RTK 억제제이며, c-Kit도 억제합니다. Sunitinib Malate는 Ire1α의 자가인산화를 효과적으로 억제합니다. Sunitinib Malate는 사멸 수용체 및 미토콘드리아 의존성 세포자멸사를 모두 증가시킵니다. |
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| S1802 | AICAR (Acadesine) | AMPK 활성제인 AICAR (Acadesine, NSC105823, AICA Riboside)는 ZMP 축적을 유도하며, 이는 AMP의 AMPK 및 AMPK 키나제에 대한 자극 효과를 모방합니다. 이 화합물은 mitophagy를 유도합니다. 3단계. |
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| S1141 | Tanespimycin (17-AAG) | Tanespimycin (17-AAG, CP127374, NSC-330507, KOS 953)은 무세포 분석에서 IC50이 5 nM인 강력한 HSP90 억제제로, 정상 세포의 HSP90보다 종양 세포 유래 HSP90에 대해 100배 더 높은 결합 친화도를 가집니다. Tanespimycin (17-AAG)은 apoptosis, necrosis, autophagy 및 mitophagy를 유도합니다. 3상. |
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| S2218 | Torkinib (PP242) | Torkinib (PP242)는 세포 무첨가 분석에서 IC50 8 nM를 나타내는 선택적 mTOR 억제제이며, 이 화합물은 PI3Kδ 또는 PI3Kα/β/γ보다 각각 10배 및 100배 이상 mTOR에 대한 선택성을 가지고 두 mTOR 복합체를 모두 표적으로 합니다. 그것은 mitophagy와 apoptosis를 유도합니다. |
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| S7162 | Mdivi-1 | Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1)은 미토콘드리아 분열 DRP1 (Dynamin-related GTPase) 및 미토콘드리아 분열 Dynamin I (Dnm1)의 선택적 세포 투과성 억제제로, IC50은 1-10 μM입니다. Mdivi-1은 mitophagy를 약화시키고 Apoptosis를 강화합니다. |
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| S2730 | Crenolanib (CP-868596) | Crenolanib은 CHO 세포에서 Kd가 2.1 nM/3.2 nM인 PDGFRα/β의 강력하고 선택적인 억제제이며, FLT3도 강력하게 억제하며, V561D 변이가 아닌 D842V 변이에 민감하며, c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2 및 Src보다 PDGFR에 대해 >100배 더 선택적입니다. Crenolanib은 mitophagy 유도를 돕습니다. |
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| S7046 | Brefeldin A (BFA chemical) | Brefeldin A (BFA)는 HCT 116 세포에서 단백질 수송을 위한 0.2 The HTML tag in the content has been properly ignored, and it has been translated directly, not converted: IC50을 갖는 락톤 항생제 및 ATPase 억제제로, 암세포 분화 및 apoptosis를 유도합니다. 또한 HDR(상동 재조합 수선) 효율을 향상시키고 CRISPR-mediated HDR의 강화제가 될 수 있습니다. Brefeldin A는 또한 autophagy 및 mitophagy의 억제제입니다. |
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| S1396 | Resveratrol (trans-Resveratrol) | Resveratrol은 시클로옥시게나제(예: COX, IC50=1.1 μM), 리폭시게나제(LOX, IC50=2.7 μM), 키나제, 시르투인 및 기타 단백질을 포함한 광범위한 표적을 가지고 있습니다. 항암, 항염증, 혈당 강하 및 기타 유익한 심혈관 효과를 가집니다. Resveratrol은 mitophagy/autophagy 및 자가포식 의존성 apoptosis를 유도합니다. |
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| S5958 | Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) | 제2형 당뇨병 치료에 널리 사용되는 약물인 Metformin (1,1-디메틸비구아니드)은 간세포에서 AMP-활성 단백질 키나아제 (AMPK)를 활성화시킵니다. Metformin은 단핵구에서 mitophagy를 촉진합니다. Metformin은 JNK/p38 MAPK 경로 및 GADD153 활성화를 통해 폐암 세포의 apoptosis를 유도합니다. |
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| S3944 | VPA (Valproic acid) | Valproic acid (VPA)는 간질 치료에 사용되는 항경련 특성을 가진 지방산입니다. 또한 히스톤 디아세틸라제 (HDAC) 억제제이며 HIV 및 다양한 암 치료를 위해 연구 중입니다. 이 화합물은 BNIP3의 상향 조절을 통해 Autophagy 및 Mitophagy를 유도하고, PGC-1α의 상향 조절을 통해 미토콘드리아 생합성을 유도합니다. 또한 Notch-1 신호 전달을 활성화합니다. |
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| S1168 | Valproic Acid sodium | Valproic Acid sodium은 HDAC2의 프로테아좀 분해를 선택적으로 유도하여 HDAC 억제제로 작용하며, 간질, 양극성 장애 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다. 발프로산은 소세포 폐암(SCLC) 세포에서 Notch1 신호 전달을 유도합니다. 발프로산은 HIV 및 다양한 암 치료에 대해 연구 중입니다. 발프로산(VPA)은 BNIP3의 상향 조절과 PGC-1α의 상향 조절을 통해 autophagy 및 mitophagy와 미토콘드리아 생합성을 유도합니다. |
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| S1204 | Melatonin | Melatonin은 식이 보충제로 사용되는 MT receptor 작용제입니다. 이 화합물은 선택적 ATF-6 억제제이며 COX-2를 하향 조절합니다. 이는 mitophagy를 강화하고 apoptosis 및 autophagy의 항상성을 조절합니다. |
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| S1290 | Celastrol | Celastrol은 정제된 20S proteasome의 키모트립신 유사 활성에 대한 강력한 proteasome 억제제로, IC50은 2.5 μM입니다. 이 화합물은 ROS/JNK 신호 경로를 통해 apoptosis 및 autophagy를 유도합니다. mitophagy 활성화를 통해 파킨슨병의 도파민성 신경 세포 사멸을 억제합니다. |
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| S3017 | Aspirin | Aspirin은 살리실산염이며, 비가역적인 COX1 및 COX2 억제제로, 경미한 통증 완화를 위한 진통제, 해열을 위한 해열제, 항염증제로 사용됩니다. 이 화합물은 autophagy를 유도하고 mitophagy를 자극합니다. |
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| S1351 | Ivermectin | Ivermectin은 광범위한 구충제로 사용되는 글루탐산 활성화 염소 채널(GluCls) 활성제입니다. 이 화합물은 P2X4 및 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChRs)의 특이적인 양성 알로스테릭 효능제입니다. 이는 Impα/β1 매개 핵 수송의 특이적 억제제이며 HIV-1 및 뎅기열 바이러스 모두에 대해 강력한 항바이러스 활성을 가집니다. 이 화학 물질은 AKT/mTOR 신호 경로를 통해 자가포식을 유도하고 미토파지를 유도합니다. |
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| S2396 | Salidroside | Salidroside (Rhodioloside)는 Rhodiola rosea에서 분리된 페닐프로파노이드 글리코사이드로, 광범위한 약리학적 특성을 가지고 있다고 보고되었습니다. 이 화합물은 프롤릴 엔도펩티다아제 억제제입니다. 그것은 mTOR 신호 전달 활성화를 통해 암 악액질 마우스 모델에서 악액질 증상을 완화합니다. 이 화학 물질은 PINK1/Parkin 매개 Mitophagy를 향상시켜 도파민성 뉴런을 보호합니다. |
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| S9424 | Liensinine diperchlorate | 주요 이소퀴놀린 알칼로이드인 Liensinine은 자가포식소체-리소좀 융합을 차단함으로써 후기 Autophagy/Mitophagy를 억제합니다. 이는 새로운 Autophagy/Mitophagy 억제제입니다. |
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