연구용

8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 5-HT Receptor 작용제

Name: 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8447
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S8447

8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)는 pIC50이 8.19인 고전적인 5-HT1A 작용제입니다. 이 화합물은 5-HT1 결합 부위의 한 아형에 대해 거의 1000배의 선택성을 가지며, 생물학적 반감기는 1.5시간입니다.

8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 5-HT Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 247.38

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품질 관리

배치: 순도: 99.03%

99.03

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 5-HT Receptor 억제제	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	247.38	화학식	C₁₆H₂₅NO	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	78950-78-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CCCN(CCC)C1CCC2=C(C1)C(=CC=C2)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 49 mg/mL (198.07 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 49 mg/mL (198.07 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	5-HT1A (Cell-free) 8.19(pIC50)
시험관 내(In vitro)	8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)는 5-HT1B 아형에 대해 pIC50이 5.42 ± 0.08 (n = 5)로 약하게만 효과적이며, 100 nM 미만의 농도에서는 5-HT1B 결합에 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 자가포식 유래 및 광수용체 외부 세그먼트 유래 리포푸신 축적을 모두 줄이고, 항산화 보호 기능을 증가시키며, 배양된 인간 RPE 세포에서 산화 손상을 줄일 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	선택적 5-HT1A 수용체 작용제 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)는 정맥 투여 후 심한 출혈 중에 확립된 저혈압 및 서맥 반응을 비교적 적은 변동성으로 신속하게 역전시킵니다. 이는 비교적 친유성이고 혈뇌 장벽을 쉽게 통과합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6223827/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1826841/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12611395/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22509307/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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