연구용
제품 번호: S2459
| 분자량 | 326.82 | 화학식 | C18H19ClN4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 5786-21-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | HF 1854, LX 100-129 | Smiles | CN1CCN(CC1)C2=NC3=C(C=CC(=C3)Cl)NC4=CC=CC=C42 | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(198.88 mM)
Ethanol : 65 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
5-HT2
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| 시험관 내(In vitro) |
Clozapine (10, 20 mg/kg) significantly increases the number of Fos-positive neurons in the nucleus accumbens, medial prefrontal cortex and lateral septal nucleus. This compound induces zif268 but not c-fos mRNA in rat striatum, while Haloperidol induces c-Fos-like immunoreactivity in the caudate-putamen. It is more selective for D4 receptors compared to D2 receptors. This chemical is a mixed but weak D1/D2 antagonist. It produces a marked facilitation (300-400%) of NMDA-evoked responses in a concentration-dependent manner with EC50 of 14 nM. This compound, but not haloperidol, produces bursts of excitatory postsynaptic potentials (EPSPs), which are blocked by glutamate receptor antagonists, suggesting that these EPSPs are the result of increasing release of excitatory amino acids. It is a full agonist at the muscarinic M4 receptor (EC50 = 11 nM), producing inhibition of forskolin-stimulated cAMP accumulation. This chemical potently antagonizes agonist-induced responses at the other four muscarinic receptor subtypes.
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| 생체 내(In vivo) |
Clozapine exhibits an "inverted-U" shaped dose-response curve, reversing the apomorphine-induced loss of prepulse inhibition (PPI) at low doses but not at high doses in the rats. This compound decreases PPI independent of apomorphine treatment in the rats.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05944510 | Recruiting | Treatment Resistant Schizophrenia |
All India Institute of Medical Sciences Bhubaneswar |
August 31 2023 | Phase 4 |
| NCT05919550 | Completed | Infections |
University Hospital Caen |
April 11 2023 | -- |
| NCT06011460 | Enrolling by invitation | Bipolar Disorder |
Medical University of Gdansk |
February 23 2023 | -- |
| NCT05083377 | Completed | Schizophrenia and Related Disorders |
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla |
September 8 2020 | -- |