연구용

Clozapine 5-HT Receptor antagonist

제품 번호: S2459

Clozapine (HF 1854, LX 100-129) is an atypical antipsychotic drug by acting as a 5-HT antagonist, used in the treatment of schizophrenia.
Clozapine  5-HT Receptor antagonist Chemical Structure

화학 구조

분자량: 326.82

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 326.82 화학식

C18H19ClN4

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 5786-21-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 HF 1854, LX 100-129 Smiles CN1CCN(CC1)C2=NC3=C(C=CC(=C3)Cl)NC4=CC=CC=C42

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 65 mg/mL (198.88 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
5-HT2
시험관 내(In vitro)
Clozapine (10, 20 mg/kg) significantly increases the number of Fos-positive neurons in the nucleus accumbens, medial prefrontal cortex and lateral septal nucleus. This compound induces zif268 but not c-fos mRNA in rat striatum, while Haloperidol induces c-Fos-like immunoreactivity in the caudate-putamen. It is more selective for D4 receptors compared to D2 receptors. This chemical is a mixed but weak D1/D2 antagonist. It produces a marked facilitation (300-400%) of NMDA-evoked responses in a concentration-dependent manner with EC50 of 14 nM. This compound, but not haloperidol, produces bursts of excitatory postsynaptic potentials (EPSPs), which are blocked by glutamate receptor antagonists, suggesting that these EPSPs are the result of increasing release of excitatory amino acids. It is a full agonist at the muscarinic M4 receptor (EC50 = 11 nM), producing inhibition of forskolin-stimulated cAMP accumulation. This chemical potently antagonizes agonist-induced responses at the other four muscarinic receptor subtypes.
생체 내(In vivo)
Clozapine exhibits an "inverted-U" shaped dose-response curve, reversing the apomorphine-induced loss of prepulse inhibition (PPI) at low doses but not at high doses in the rats. This compound decreases PPI independent of apomorphine treatment in the rats.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9336328/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7895765/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1825226/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05944510 Recruiting
Treatment Resistant Schizophrenia
All India Institute of Medical Sciences Bhubaneswar
August 31 2023 Phase 4
NCT05919550 Completed
Infections
University Hospital Caen
April 11 2023 --
NCT06011460 Enrolling by invitation
Bipolar Disorder
Medical University of Gdansk
February 23 2023 --
NCT05083377 Completed
Schizophrenia and Related Disorders
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla
September 8 2020 --