연구용
제품 번호S8935
| 관련 타겟 | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
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| 기타 IκB/IKK 억제제 | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 WS6 |
| 분자량 | 553.58 | 화학식 | C27H30F3N9O |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2409479-29-2 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC(C1=CC(=NC=C1)NC2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=CC(=NC=N4)N(C)C)N5CCN(CC5)C(=O)CC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(180.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TBK1
(in low ATP assay) 2 nM
IKKε
(Cell-free assay) 2 nM
TBK1
(in high ATP assay) 30 nM
pIRF3
(Cell-free assay) 74 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
이 화합물은 인터페론 조절 인자 3의 세포 인산화를 억제하고 흑색종 세포주 SK-MEL-2에서 항증식 효능을 나타내는 강력하고 고도로 선택적인 TBK1/IKKε 억제제입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
BAY-985는 SK-MEL-2 인간 흑색종 이종이식 모델에서 약한 항종양 활성만을 보입니다. |
참조 |