연구용

CCG-100602 Rho 억제제

제품 번호E0345

CCG-100602는 10 µM의 IC50으로 MRTF-A의 핵 전위를 차단함으로써 작용하는 미오카르딘 관련 전사 인자 A/혈청 반응 인자(MRTF-A/SRF) 신호 전달의 특정 억제제입니다.
CCG-100602 Rho 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 478.82

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품질 관리

배치: E034501 DMSO]96 mg/mL]false]Ethanol]48 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.91%
99.91

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 478.82 화학식

C21H17ClF6N2O2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1207113-88-9 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles FC(F)(F)C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C(=O)N2CCCC(C2)C(=O)NC3=CC=C(Cl)C=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 96 mg/mL (200.49 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Rho/MRTF/SRF
(in RhoA/C-activated SRE-luciferase assay)
10 μM
시험관 내(In vitro)

CCG-100602는 MRTF-A 핵 국소화를 차단하여 섬유원성 전사 인자 SRF를 억제하는 미오카르딘 관련 전사 인자 A/혈청 반응 인자(MRTF-A/SRF) 신호 전달의 특정 억제제입니다.

생체 내(In vivo)

CCG-100602는 자발적 고혈압 쥐에서 감소된 동맥 순응도 및 변형으로 나타나는 대동맥 경직도 증가를 없애 SRF/미오카르딘 억제로 인한 상당한 항경직 효과를 나타냅니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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