연구용

CCG-222740 Rho 억제제

제품 번호S6673

CCG-222740은 Rho/MRTF pathway 억제제입니다. 이 화합물은 alpha smooth muscle actin(α-SMA) 발현 수준을 감소시켜 시험관 내외에서 성상 세포의 활성화를 감소시킵니다.
CCG-222740 Rho 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 444.86

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품질 관리

배치: S667301 DMSO]89 mg/mL]false]Ethanol]89 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.98%
99.98

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 444.86 화학식

C23H19ClF2N2O3

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1922098-69-8 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1C(CN(CC1(F)F)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 89 mg/mL (200.06 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 89 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Rho
α-SMA
시험관 내(In vitro)

CCG-222740은 p27 단백질 수준을 증가시키고 cyclin D1을 감소시켰습니다. 이 화합물 처리는 MTT 분석으로 측정했을 때, CAFs의 세포 생존력을 IC50 ~10 μM로 감소시켰습니다. 췌장암에서 CAFs는 여러 콜라겐 동형을 포함한 기질 단백질의 주요 생산자 중 하나입니다. Rho/MRTF pathway 억제제는 암세포 내 CAFs에서 콜라겐 I, 2a 및 IV, 그리고 α-SMA 수준을 감소시킵니다. 이 화학적 처리는 MRTF를 핵 밖으로 배제시킵니다. .

생체 내(In vivo)

CCG-222740은 카룰레인으로 자극된 KC 마우스의 췌장에서 α-SMA 수준을 유의하게 감소시킵니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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