연구용

Cedrol P450 (e.g. CYP17) 억제제

Name: Cedrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4938
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4938

Cedrol은 자연적으로 발생하는 세스퀴테르펜 알코올로, CYP2B6 매개 부프로피온 수산화효소의 강력한 경쟁적 억제제이며, 억제 상수(Ki) 값은 0.9 μM입니다. 또한 Ki 값 3.4 μM으로 CYP3A4 매개 미다졸람 수산화를 억제하지만, 이 화합물은 CYP2C8, CYP2C9 및 CYP2C19 활동을 약하게만 억제합니다.

Cedrol P450 (e.g. CYP17) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 222.37

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품질 관리

배치: S493801 DMSO]44 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 P450 (e.g. CYP17) 억제제	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	222.37	화학식	C₁₅H₂₆O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	77-53-2	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1CCC2C13CCC(C(C3)C2(C)C)(C)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 44 mg/mL (197.86 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PAF (Platelet-activating factor) CYP2B6 (Cell-free assay) 0.9 μM(Ki) CYP3A4 (Cell-free assay) 3.4 μM(Ki)
시험관 내(In vitro)	Cedrol은 항염증 성분, 항균 성분 및 항생제입니다. 이 화합물은 용량 의존적으로 섬유아세포 성장을 가속화하고 제1형 콜라겐 및 엘라스틴 생산을 증가시킬 수 있습니다. p42/44 세포외 신호 조절 키나아제, p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제 및 Akt의 인산화도 이 화학 물질 처리로 현저히 증가하여 ECM 생산을 자극함을 나타냅니다. 이는 CYP2B6 매개 부프로피온 수산화효소의 강력한 경쟁적 억제제이며, 억제 상수(Ki) 값은 0.9 μM입니다. 또한 Ki 값 3.4 μM으로 CYP3A4 매개 미다졸람 수산화를 억제하지만, CYP2C8, CYP2C9 및 CYP2C19 활동은 약하게만 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Cedrol은 모발 재생을 촉진할 수 있습니다. 탈모 발생 후 모발 재생을 촉진하고 모낭의 휴지기를 단축시킵니다. 이 화합물은 초기 모낭 손상을 예방하고 화학 요법에 의해 손상된 후 모낭의 형태학적 특성을 복원하는 잠재적 능력을 가질 수 있습니다. 이는 혈소판 응집, 피부 염증 및 혈관 장애를 줄이거나 억제할 수 있는 PAF 길항제입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27522546/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25343299/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22363150/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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