연구용

Danshensu P450 (e.g. CYP17) 화학적

Name: Danshensu
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4741
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S4741

전통 중국 의학에서 사용되는 한약재인 Danshensu (Salvianic acid A)는 잠재적인 항종양 및 항혈관신생 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 CYP2E1과 CYP2C9를 각각 36.63 및 75.76 μm의 IC50으로 억제합니다.

Danshensu P450 (e.g. CYP17) 화학적 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 198.17

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품질 관리

배치: 순도: 99.68%

99.68

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 P450 (e.g. CYP17) 억제제	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	198.17	화학식	C₉H₁₀O₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	76822-21-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Salvianic acid A			Smiles	C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

Water : 10 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 23 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	CYP2E1 (Cell-free assay) 36.63 μM CYP2C9 (Cell-free assay) 75.76 μM
시험관 내(In vitro)	Danshensu는 자유 라디칼을 제거하여 미토콘드리아 막의 지질 과산화를 줄이고, 티올 산화를 감소시켜 미토콘드리아 막의 투과성과 전달을 억제합니다. 이 화합물은 H9c2 심근세포에서 세포 생존력을 현저히 향상시키고 젖산 탈수소효소(LDH) 방출을 감소시킵니다. H9c2 세포에서 Akt 및 세포외 신호 관련 키나제 1/2(ERK1/2)의 인산화를 증가시키며, 보호 효과는 포스파티딜이노시톨 3'-키나제(PI3K) 특이적 억제제 워트만닌 또는 ERK 특이적 억제제 U0126에 의해 부분적으로 억제됩니다. 이 화학물질은 MI/R 손상에 대해 상당한 심장 보호를 제공할 수 있으며, 잠재적인 메커니즘은 PI3K/Akt 및 ERK1/2 신호 경로 활성화를 통해 심근세포 아포토시스 억제일 수 있습니다. Akt 및 ERK 신호 경로를 활성화하여 Bcl-2 발현을 증가시키고 Bax, 활성 카스파제-3 발현을 감소시킵니다. 이 화합물은 미세혈류 개선, 활성 산소종 형성 억제, 혈소판 부착 및 응집 억제, 허혈로부터 심근 보호, 염증 유발 손상으로부터 내피세포 보호에 생물학적 활성을 가지는 것으로 입증되었습니다.
생체 내(In vivo)	ISO 투여 쥐에서 Danshensu 전처리는 ISO 투여 쥐에 비해 ST 분절의 유의미한(P<0.001) 감소를 보입니다. 또한 이 전처리는 ISO에 비해 혈청 cTnI 수치의 유의미한(P<0.001) 감소를 보입니다. 따라서 이 화합물은 ISO 유발 쥐 심근경색에 대해 유의미한 심장 보호 효과를 발휘합니다. MI/R 손상 쥐 모델에서 이 화학물질은 심근 경색 크기와 혈청 크레아틴 키나아제-MB (CK-MB), 심장 트로포닌 (cTnI) 생성을 유의미하게 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23139821/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23200898/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29578591/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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