연구용

Ellagic Acid hydrate Casein Kinase 억제제

Name: Ellagic Acid hydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5516
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S5516

Ellagic acid는 protein kinase CK2의 강력한 억제제로, CK2, Lyn 및 PKA에 대해 각각 0.04, 2.9 및 3.5 μM의 IC50 값을 나타냅니다. 강력한 항산화, 항돌연변이 및 항우울 특성을 보입니다.

Ellagic Acid hydrate Casein Kinase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 320.21

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품질 관리

배치: S551601 DMSO]2 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 Casein Kinase 억제제	Silmitasertib (CX-4945) Silmitasertib (CX-4945) sodium salt D 4476 TBB IC261 PF-670462 TTP 22 Longdaysin PF 4800567 (E/Z)-GO289

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	320.21	화학식	C₁₄H₆O₈.H₂O	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	314041-08-2	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1=C2C3=C(C(=C1O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C43)OC2=O)O)O.O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 2 mg/mL (6.24 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	CK2 (Cell-free assay) 0.04 μM Lyn (Cell-free assay) 2.9 μM PKA (Cell-free assay) 3.5 μM
시험관 내(In vitro)	Ellagic acid (EA)는 여러 암세포의 성장을 억제할 수 있습니다. EA는 p53 및 Cip1/p21을 증가시키고 cyclin D1 및 E 수준을 감소시킴으로써 두 세포주 모두를 세포 주기 G1기에서 정지시켜 용량 및 시간 의존적으로 세포 증식을 억제했습니다. 또한 EA는 Bax:Bcl-2 비율을 증가시켜 caspase-3 매개 세포자멸사를 유도하고 ES-2 및 PA-1 세포에서 아노이키스를 회복시켰습니다. EA는 자유 라디칼 소거 활성을 갖는 것으로 잘 알려져 있습니다. EA는 E-cadherin을 상향 조절하고 Vimentin을 하향 조절하여 상피-간엽 전이를 역전시켰습니다.
생체 내(In vivo)	90일간의 아만성 독성 연구는 EA (9.4, 19.1, 39.1 g/kg b.w., 각각)를 경구 투여했을 때 F344 쥐에서 실험 기간 동안 사망률이나 치료 관련 임상 징후를 유도하지 않았으며, 이는 EA가 포유류에게 낮은 독성을 나타냄을 보여주었습니다. 더욱이 EA는 유방, 대장, 구강, 전립선, 췌장, 방광, 신경모세포종, 흑색종 및 림프종 세포에 대해 강력한 항암 및 항암 발생 활성을 나타냅니다. PANC-1 이종이식 마우스에 EA를 처리한 결과 종양 성장 및 마우스 생존율이 유의하게 억제되고 연장되었습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16610779/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5355345/

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취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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