Home Metabolism Casein Kinase 억제제 IC261

연구용

IC261 Casein Kinase 억제제

제품 번호S8237

IC261 (SU-5607)은 CK1의 새로운 억제제입니다. 이 화합물의 CK1에 대한 IC50은 16 μM이고 Cdk5에 대한 IC50은 4.5 mM입니다.
IC261 Casein Kinase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 311.33

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품질 관리

배치: S823701 DMSO]62 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.75%
99.75

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 311.33 화학식

C18H17NO4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 186611-52-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 SU-5607 Smiles COC1=CC(=C(C(=C1)OC)C=C2C3=CC=CC=C3NC2=O)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 62 mg/mL (199.14 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
CK1
16 μM
시험관 내(In vitro)
IC261은 4N의 DNA 함량을 가진 세포의 p53 의존적 정지를 유도합니다. 이 화합물은 확립된 방추사 독극물과 구별할 수 없는 세포 주기 진행에 영향을 미치며 세포의 p53 상태에 따라 달라집니다.
생체 내(In vivo)
CK1 억제제 IC261의 수막강 내 주사는 신경병성 통증 행동을 완화합니다. 이 화합물은 신경병성 마우스에서만 시냅스 전 전기 자극에 의해 유발되는 척수 흥분 반응을 감소시키는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 이 화학 물질에 의한 CK1 동형 단백질 표적화는 생체 외에서 췌장 종양 세포 성장과 세포 사멸 민감도에 영향을 미치며, 생체 내에서 유도된 종양의 성장에 영향을 미칩니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11572969/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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