연구용

Eribulin Mesylate (E7389) 미세소관 억제제

Name: Eribulin Mesylate (E7389)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8912
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S8912

해양 천연물인 할리콘드린 B의 유사체인 Eribulin Mesylate는 비탁산계의 완전 합성 미세소관 억제제입니다.

Eribulin Mesylate (E7389) Microtubule Associated 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 826

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품질 관리

배치: 순도: 99.77%

99.77

관련 타겟	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
기타 Microtubule Associated 억제제	Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 Cucurbitacin B

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	826	화학식	C₄₁H₆₃NO₁₄S	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	441045-17-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (121.06 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (6.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml (3.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	microtubule
시험관 내(In vitro)	Eribulin Mesylate(1-100 nM; 72시간)는 LM8 및 Dunn 세포의 증식을 억제합니다. 이 화합물(10-50 nM; 12-72시간)은 LM8 세포에서 초기 아폽토시스를 유의하게 증가시킵니다. 이 화합물(10-50 nM; 12-72시간)은 50 nM 용량으로 12시간 처리 시 G2/M arrest를 유도하지만, LM8 세포에서 10 nM로 장기 처리(72시간) 시에는 유도하지 않습니다. 이 화학물질(1-10 nM; 16시간)은 LM8 세포에서 낮은 농도에서 형태학적 변화를 유도하고 세포 이동을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Eribulin Mesylate는 쥐의 골육종에서 원발성 종양 성장 및 폐 전이를 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21859830/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30719211/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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